化合物/药物活性筛选

化合物/药物活性筛选

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激酶筛选

通过分子水平或细胞水平进行激酶筛选，如ELISA、

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组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂筛选

组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂筛选

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SHP2抑制剂筛选模型

SHP2抑制剂筛选模型

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GLP1R胰高血糖素样肽1受体钙流筛选模型

研究离子通道功能的最直接方法是用膜片钳技术直接测定

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G蛋白偶联受体（GPCR）的检测

G蛋白偶联受体的钙流检测、G蛋白偶联受体的cAMP

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MRCKα激酶筛选

酶学实验涵盖300多种筛选模型，包括了常见的组蛋白

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体外筛选模型开发与验证

提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛

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靶点筛选

寻找靶标的过程，称为反向找靶，即建立表型活性和分子

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分子对接

计算机辅助药物设计（CADD）是以量子力学和分子力

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靶点抑制剂筛选

一块96孔板测试，可以获得90个数据点。

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HUVEC人脐静脉内皮细胞血管生成细胞实验

HUVEC人脐静脉内皮细胞血管生成细胞实验

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细胞迁移

常用8.0、12.0μm膜，上室种肿瘤细胞，下室加

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酶学靶点筛选模型

。合研生物拥有丰富的酶学筛选经验如激酶谱筛选等，酶

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核受体筛选模型

合研生物拥有丰富的核受体筛选经验，可提供96孔和3

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抗肿瘤药物体外检测

除了针对酶学靶点直接进行筛选外，还可以在未知药物作

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细胞功能检测

药物研发的初期阶段，药物筛选的细胞生物学模型在整个

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高通量化合物筛选

同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整

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