点突变斑马鱼模型构建

人类致病基因单核苷酸变异（SNV）的精准解析是精准

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基因敲除细胞

基因敲除技术，可精准地去除或失活特定基因。构建基因

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基因点突变细胞

人类有超过75000种疾病与遗传变异相关，其中大部

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基因敲入细胞

基因定点敲入（KI，gene knock in）技

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过表达稳转株

基因过表达稳转株是指将目的基因整合进宿主细胞的基因

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CRISPR文库筛选

CRISPR文库筛选是基于CRISPR/Cas9技

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CRISPR筛选联合单细胞测序

单细胞测序的原理是通过对每个单细胞的转录组进行高通

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iPSC基因编辑

诱导多能干细胞（induced pluripote

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基因敲除载体构建

艾迪基因基于自身研发的EditX™基因

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基因点突变载体构建

基于CRISPR/Cas9基因编辑技术和细胞同源重

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基因敲入载体构建

基因定点敲入（KI，gene knock in）是

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基因过表达载体构建服务

基因过表达，是将目标基因递送到宿主细胞中，使该基因

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慢病毒包装

慢病毒（Lentivirus）是一种特殊的逆转录病

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RNA递送

RNP递送（Ribonucleoprotein d

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腺相关病毒

重组腺相关病毒（recombination ade

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单克隆筛选

单克隆筛选是一种从混合细胞群体中分离出单一克隆的过

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基因编辑用酶

Cas核酸酶是CRISPR-Cas系统的核心组成部

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crRNA设计与合成

crRNA由两部分结构组成，一部分是与Cas效应器

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CRISPR检测服务

艾迪基因基于CRISPR检测开发的高灵敏度、高特异

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sgRNA设计CRO服务

CRISPR-Cas9基因编辑技术在疾病基础研究、

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