细胞培养是细胞生物学、医学和疫苗研究等领域中非常重要的一项实验技术，无菌操作是细胞培养实验的核心之一。然而，细菌会从环境、人和物品中带入细胞培养液中，因此，使用无菌操作方法和清洁、灭菌实验工具非常重要，以确保实验结果的准确性和可靠性。

本文将讨论两种最常见的灭菌方法，高压灭菌和过滤灭菌，以及如何选择合适的灭菌方法和注意事项。
细胞培养的核心之一是无菌操作。细胞需要在无菌状态下生长以便在研究和实践中得到准确的实验结果。菌从哪里来呢？菌可以从人、物品和环境中带入细胞培养中。针对这一问题我们可以采用一次性灭菌的实验工具来降低污染引入的风险，但是一些工具和操作仍然需要反复使用，因此，灭菌非常重要。
选择适合的灭菌方法需要考虑物品在高温下的稳定程度。例如，耐高温的物品可以采用干热灭菌，如玻璃、金属和耐高温塑料PTFE。对于热稳定的液体，湿热灭菌，即高压蒸汽灭菌，是最佳选择，如水、盐溶液和一些成分稳定的培养基LB。对于热敏感的材料，可以使用乙醇或射线灭菌。对于热不稳定液体，过滤灭菌通常是不错的选择。

高压灭菌是一种常见的灭菌方法，可以通过使用灭菌锅加热水来提高温度和压力。实验条件是将实验工具所处的环境加热至121°C，并保持至少20分钟。由于水蒸气可以渗透整个空间，灭菌结束后需要一个干燥的过程。高压灭菌适用于热稳定的液体、一些成份稳定的培养基和耐高温的塑料。许多离心管、移液器、吸头和吸头盒也可以使用高压灭菌。

在使用高压灭菌时，需要注意以下两个问题：
1. 对于含有液体的玻璃器皿，如果使用塑料盖密封，应在灭菌前拧松盖子，以防灭菌过程发生爆炸。
2. 如果实验工具需要后续用于无菌操作实验，建议灭菌锅使用无菌超纯水，因为在灭菌过程中，锅内可能会产生水蒸气凝结，可能存在污染带入的风险。
过滤灭菌是细胞培养中广泛使用的灭菌方法。它适用于热不稳定的液体，可以使用过滤器进行过滤。优点是灭菌速度快、方便易行，无需专门设备。然而，需要注意的是过滤器必须是灭菌后的，而不是使用前的，否则可能存在菌带入的风险。
 
选择合适的灭菌方法是非常关键的，应该基于物品在高温下的耐受能力进行选择。需要注意的是，在执行任何灭菌操作之前，请先参考生产商的建议并仔细审查实验条件。同时，了解并遵守正确的操作步骤和注意事项是使无菌实验成功的关键，从而确保实验结果的准确性和可靠性。