过氧化还原酶1(PRDX1)ELISA检测试剂盒ELISA主要功能指标
2025-04-24 来源:本站 点击次数:107
过氧化还原酶1 (PRDX1) ELISA检测试剂盒是一种用于检测生物样本中PRDX1蛋白水平的工具。PRDX1是过氧化物还原酶家族的一员，主要参与细胞内抗氧化防御机制，帮助维持细胞的氧化还原平衡。这种酶在多种生理和病理过程中起着关键作用，特别是在应对氧化应激时。PRDX1 ELISA检测试剂盒通过特异性抗体识别PRDX1蛋白，从而定量检测其在样本中的浓度。
这种试剂盒在研究氧化应激相关的疾病，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、心血管疾病等，以及评估抗氧化治疗的疗效方面具有重要价值。通过使用这种试剂盒，研究人员可以更准确地了解PRDX1在不同条件下的表达情况，为疾病机制的研究和治疗策略的开发提供重要数据。
过氧化还原酶1（Peroxiredoxin 1，简称PRDX1）是一种在细胞内发挥重要作用的硫醇特异性过氧化物酶，PRDX1的分子量约为27.0 kDa（人类来源的重组蛋白）。PRDX1由199个氨基酸组成，是一种能够催化过氧化氢和有机氢过氧化物还原为水和醇的酶。PRDX1基因定位于人染色体1p34.1上，长度为15Kb，有四个转录子，都编码PRDX1蛋白。PRDX1蛋白可由E.coli等表达系统重组生产，并可能带有C-6His、N-6His等标签。
一、主要功能:
1、抗氧化作用：PRDX1能够催化过氧化氢和有机氢过氧化物的还原，从而清除细胞内过量的活性氧（ROS），保护细胞免受氧化应激的损害。它通过解毒过氧化物和感知过氧化氢介导的信号事件，在细胞保护中发挥着至关重要的作用。
2、信号传导：PRDX1还可能参与生长因子和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动的信号级联，从而影响细胞内H₂O₂的浓度。它表现出减少GDPD5中分子内二硫键的能力，从而调节GDPD5驱动有丝分裂后运动神经元分化的能力，这表明PRDX1在氧化还原信号传导和细胞分化过程中具有复杂的调节作用。
3、细胞保护：在某些情况下，PRDX1可阻碍正常细胞因活性氧导致的DNA等损伤而向恶性转化，从而抑制肿瘤的发生。然而，在已转化的肿瘤细胞中，PRDX1可能抑制大量活性氧诱导的凋亡，促进肿瘤细胞的存活，起到肿瘤支持与保护作用。
二、与疾病的关系
1、肿瘤：PRDX1在多种肿瘤中过表达，且与肿瘤复发和预后不良密切相关。例如，在结直肠癌中，PRDX1的表达与肿瘤的发生及演进过程密切相关。研究表明，靶向抑制PRDX1可能是破坏肿瘤细胞氧化还原稳态进而杀伤肿瘤的有效策略之一。已发现一些高选择性的PRDX1抑制剂，如基于天然产物雷公藤红素获得的化合物，显示出在结肠癌模型中减缓肿瘤生长的效果。
2、其他疾病：PRDX1在脑出血后的表达变化也引起了研究者的关注。研究表明，脑出血后PRDX1的表达显著增高，并可能与炎症、免疫反应、轴突发育等相关通路有关。
这种试剂盒在研究氧化应激相关的疾病，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、心血管疾病等，以及评估抗氧化治疗的疗效方面具有重要价值。通过使用这种试剂盒，研究人员可以更准确地了解PRDX1在不同条件下的表达情况，为疾病机制的研究和治疗策略的开发提供重要数据。
过氧化还原酶1（Peroxiredoxin 1，简称PRDX1）是一种在细胞内发挥重要作用的硫醇特异性过氧化物酶，PRDX1的分子量约为27.0 kDa（人类来源的重组蛋白）。PRDX1由199个氨基酸组成，是一种能够催化过氧化氢和有机氢过氧化物还原为水和醇的酶。PRDX1基因定位于人染色体1p34.1上，长度为15Kb，有四个转录子，都编码PRDX1蛋白。PRDX1蛋白可由E.coli等表达系统重组生产，并可能带有C-6His、N-6His等标签。
一、主要功能:
1、抗氧化作用：PRDX1能够催化过氧化氢和有机氢过氧化物的还原，从而清除细胞内过量的活性氧（ROS），保护细胞免受氧化应激的损害。它通过解毒过氧化物和感知过氧化氢介导的信号事件，在细胞保护中发挥着至关重要的作用。
2、信号传导：PRDX1还可能参与生长因子和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动的信号级联，从而影响细胞内H₂O₂的浓度。它表现出减少GDPD5中分子内二硫键的能力，从而调节GDPD5驱动有丝分裂后运动神经元分化的能力，这表明PRDX1在氧化还原信号传导和细胞分化过程中具有复杂的调节作用。
3、细胞保护：在某些情况下，PRDX1可阻碍正常细胞因活性氧导致的DNA等损伤而向恶性转化，从而抑制肿瘤的发生。然而，在已转化的肿瘤细胞中，PRDX1可能抑制大量活性氧诱导的凋亡，促进肿瘤细胞的存活，起到肿瘤支持与保护作用。
二、与疾病的关系
1、肿瘤：PRDX1在多种肿瘤中过表达，且与肿瘤复发和预后不良密切相关。例如，在结直肠癌中，PRDX1的表达与肿瘤的发生及演进过程密切相关。研究表明，靶向抑制PRDX1可能是破坏肿瘤细胞氧化还原稳态进而杀伤肿瘤的有效策略之一。已发现一些高选择性的PRDX1抑制剂，如基于天然产物雷公藤红素获得的化合物，显示出在结肠癌模型中减缓肿瘤生长的效果。
2、其他疾病：PRDX1在脑出血后的表达变化也引起了研究者的关注。研究表明，脑出血后PRDX1的表达显著增高，并可能与炎症、免疫反应、轴突发育等相关通路有关。
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