研究目标:
探究 HMGB1 在 HCC 肿瘤发生、转移及对索拉非尼和奥沙利铂耐药中的作用,验证其作为治疗靶点的潜力。
研究方法:
关键研究结果:
HMGB1 在 HCC 组织中的表达:
肿瘤组织高表达:HMGB1 在 HCC 肿瘤组织中的免疫反应评分(IRS)显著高于癌旁组织(p<0.001),且与远处转移(M 分期)密切相关,M1 期患者的 HMGB1 表达显著高于 M0 期(p=0.0035)。
临床病理关联:HMGB1 表达与性别、年龄、肿瘤大小等无显著关联,但与转移状态强相关。
HMGB1 对 HCC 细胞功能的影响:
增殖与转移:敲低 HMGB1 显著抑制 HuH-7 细胞的增殖(第 3 天)、黏附、迁移和侵袭能力(p<0.05 至p<0.0001),利用Celloger® MiniPlus监测48h内Huh-7细胞的变化,评估Huh-7细胞的迁移能力。
机制提示:HMGB1 可能通过激活 TLR4/RAGE 信号通路促进转移,敲低后抑制相关通路活性。
Celloger® Mini Plus监测敲低HMGB1细胞transwell
讨论与结论:
HMGB1 的临床意义
预后标志物:HMGB1 高表达与 HCC 转移密切相关,可作为预测远处转移的潜在生物标志物。
治疗靶点:抑制 HMGB1 可增强化疗药物敏感性,联合索拉非尼 / 奥沙利铂可能成为新策略。
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