一.淋巴瘤诊断面临哪些挑战？
淋巴瘤作为我国常见的恶性肿瘤之一，每年新发病例约10.15万，发病率达5.56/10万，其死亡人数为4.70万，死亡率为2.47/10万。该疾病在地域和城乡分布上存在显著差异，更增加了诊断和治疗的复杂性。淋巴瘤的病理类型繁杂，治疗方法多样，预后转归迥异，这些特点都对精准诊断提出了更高要求。

目前，世界卫生组织（WHO）制定的造血和淋巴组织肿瘤分类（第5版）是淋巴瘤诊断的权威标准。该分类系统强调，不同类型或亚型的淋巴瘤在形态学、免疫表型、遗传学特征及临床表现等方面都具有独特特征。因此，对这些疾病的准确识别必须建立在对多参数全面评估和综合判断的基础上。

二.IHC在淋巴瘤诊断中扮演什么角色？
在淋巴瘤的病理诊断中，组织病理学检查仍然是确诊的主要依据，而IHC染色技术则是判断肿瘤免疫表型和检测遗传学异常的重要手段。现代淋巴瘤诊断整合了组织形态学、IHC染色、流式细胞分析、细胞遗传学及分子生物学等多种技术，形成了一个多维度、立体化的诊断体系。

IHC在淋巴瘤诊断与鉴别诊断中的价值主要体现在七个方面：确定肿瘤细胞系来源（B细胞或T/NK细胞）；判断免疫细胞的分化阶段和成熟程度；检测特定遗传学改变导致的蛋白异常表达；通过免疫球蛋白轻链限制性表达鉴别良恶性病变；检测相关病原微生物；为靶向治疗提供依据；以及评估疾病预后和进行分子分型。

三.如何建立基础IHC检测组合？
对于需要进行IHC检测的淋巴组织增生性病变，几乎所有病例都应包括CD20、CD3和Ki-67这三个基础标志物。这一核心组合能够清晰显示淋巴组织的免疫结构特征，为良恶性病变的鉴别提供重要线索，同时初步提示淋巴瘤的细胞系起源。

CD20作为B细胞的特异性标志，CD3用于标记T细胞，而Ki-67则反映细胞的增殖活性。通过这三者的组合分析，病理医师可以快速了解病变的基本特征，为后续更精细的检测指明方向。这一基础组合的合理应用是确保淋巴瘤正确诊断的第一步。

四.特殊类型淋巴瘤诊断有何策略？
对于混合性B、T细胞增生性病变，需要结合形态学特征准确区分肿瘤细胞和反应性成分。在少数情况下，可能存在组合表型的淋巴瘤，但诊断此类疾病需要充分的病理学和分子遗传学证据。

当遇到形态学高度疑似淋巴造血组织肿瘤但CD20和CD3均不表达的病例时，需要扩大检测范围，包括"二线"细胞系标志物如CD79a、PAX5、CD19、Oct-2、BOB.1等B细胞标志，以及除CD3外的全T细胞抗原和CD43、CD68、MPO等髓系标志物。这种系统性的检测策略有助于准确判定细胞系来源，避免误诊和漏诊。

五.提供IHC抗体的厂商有哪些?
杭州斯达特生物科技有限公司自主研发的“抗兔/鼠通用型HRP检测试剂盒（DAB显色）”（产品名：Anti-Rabbit and Mouse HRP&DAB IHC detection kit，货号：S0C1001），是一款具有高灵敏度、低背景及出色显色稳定性的免疫组化检测系统。该产品采用优化的酶标聚合物技术，配合高纯度DAB显色底物，可同时兼容兔源与鼠源一抗，在组织切片中目标蛋白的定位、表达水平分析及临床病理诊断等研究中具有广泛的应用价值。

产品核心优势：

• 高灵敏度与低背景： 本品采用高比活性的HRP标记和精心优化的封闭体系，能够在保证高信号放大的同时，有效抑制内源性过氧化物酶干扰及非特异性背景，确保显色结果清晰、锐利，信噪比优异。
• 卓越的稳定性与一致性： 核心组分均经过严格的质控检验，DAB底物具有优异的光稳定性与显色重现性，批内和批间差异极小，为科研与诊断工作提供长期可靠的性能保障。

适用于多类关键应用场景： 该产品是进行以下研究的理想工具：

• 基础科研与转化研究： 适用于大多数石蜡包埋、冰冻切片等样本的免疫组化检测，广泛用于肿瘤、神经、代谢等领域的基础蛋白定位研究
• 临床病理辅助诊断： 作为可靠的检测工具，用于多种疾病相关生物标志物的检测与结果判读
• 多重免疫组化应用： 可作为基础检测系统，与其他标记物搭配用于简单的多重染色分析
• 高通量筛查与自动化染色： 稳定的性能使其兼容于手工操作及自动化染色平台，满足不同通量的实验需求

专业技术支持： 我们提供详尽的产品技术资料，包括标准操作流程、优化建议、 troubleshooting指南及显色效果对比图，全力协助客户获得最优的染色结果，加速科研与诊断进程。

杭州斯达特生物科技有限公司始终致力于为全球创新药企与科研机构提供高质量、高价值的生物试剂与解决方案。如需了解更多关于“抗兔/鼠通用型HRP检测试剂盒（DAB显色）”（货号S0C1001）的详情或申请样品测试，欢迎与我们联系。

产品信息


杭州斯达特 (www.starter-bio.com)志在为全球生命科学行业提供优质的抗体、蛋白、试剂盒等产品及研发服务。依托多个开发平台：重组兔单抗、重组鼠单抗、快速鼠单抗、重组蛋白开发平台（E.coli,CHO,HEK293,InsectCells）,已正式通过欧盟98/79/EC认证、ISO9001认证、ISO13485。