Anti-EPN3抗体在突破乳腺癌淋巴结转移诊断瓶颈研究中的应用
2026-01-26 来源:本站 点击次数:72乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，而淋巴结转移是决定治疗方案、影响预后的关键指标。传统诊断依赖病理切片和免疫组化（IHC），不仅耗时（需数小时至数天），还依赖病理医生主观判断，难以满足临床“快速精准”的诊断需求。
近期，《Advanced Functional Materials》发表了一项突破性研究——通过“树枝状大分子包裹钙钛矿 + 靶向抗体”构建高灵敏度探针，10分钟内即可区分乳腺癌淋巴结转移，诊断准确率（AUC=93%）远超传统 IHC（76%）。而这项研究的“靶向核心”，正是来自Absin的Anti-EPN3抗体（货号：abs147854）。
文献标题：Terminal Group-Determined and Dendrimer-Encapsulated Perovskite Probes for High-Contrast Biomedical Imaging
发表期刊：Advanced Functional Materials（IF 19）
DOI：https://doi.org/10.1002/adfm.202515773
核心试剂：Rabbit anti-EPN3 Polyclonal Antibody(abs147854)
研究团队的核心目标是：解决传统荧光探针“稳定性差、特异性低”的痛点，为乳腺癌转移诊断提供新工具。思路围绕两大关键问题展开：
1. 难题 1：钙钛矿纳米晶（PNCs）的 “水氧敏感症”
PNCs 是理想的荧光材料（理论发光效率≈100%），但最大缺陷是怕水怕氧——在生物环境中易降解，导致荧光淬灭，无法用于成像。研究团队提出“树枝状大分子包裹策略”：选用不同代的聚酰胺胺（PAMAM）树枝状大分子，利用其表面官能团（氨基/羧基）与 PNCs 表面的 Pb²⁺、Br⁻形成化学键，实现“双重保护”：
- 羧基（-COO⁻）与 Pb²⁺形成强配位键，减少 Pb²⁺缺陷；
- 氨基（-NH₃⁺）与 Br⁻形成氢键，填补 Br 空位；
- 大分子链交织形成致密保护层，隔绝水氧。
2. 难题 2：探针的 “靶向精准度”
要区分正常组织、原发肿瘤与转移肿瘤，必须找到“特异性生物标志物”。研究通过 GEO/TCGA 数据库分析发现：EPN3 基因在乳腺癌转移组织中高表达，是理想的靶向靶点。此时，Absin Anti-EPN3 抗体（abs147854）成为关键：通过静电作用与 G1.5@PNCs 结合，构建“G1.5@PNCs@EPN3”靶向探针——抗体精准识别高表达 EPN3 的转移细胞，探针则通过强荧光放大信号，实现“精准定位 + 高对比度成像”。
二、突破性成果：10 分钟诊断 + 93% 准确率，重新定义转移成像
研究团队通过临床组织样本验证，展现了该探针的三大核心优势，远超传统方法：
| 指标 | 本研究探针（Absin 抗体加持） | 传统 FITC 探针 | 传统 IHC |
|---|---|---|---|
| 肿瘤/正常组织（T/N）比 | ≈9.3 | ≈1.8 | - |
| 转移诊断 AUC | 93% | - | 76% |
| 染色时间 | 10 分钟 | - | 数小时至数天 |
| 深层组织穿透 | 1-5 μm（3D 成像验证） | 差 | 差 |
关键成果可视化：
1. 高对比度成像：T/N 比达 9.3 如原文图 3c 所示，在相同浓度下，G1.5@PNCs@EPN3 探针（结合 Absin Anti-EPN3 抗体）在乳腺癌组织与正常组织间的荧光差异，远大于传统 FITC@EPN3 探针——前者能清晰勾勒肿瘤边界，后者荧光信号模糊，这正是 Absin 抗体“靶向性”的直接体现。
2. 与病理金标准高度一致 原文图 3e 显示，对同一份临床组织样本，“G1.5@PNCs@EPN3 探针染色”与“传统 IHC 染色”的肿瘤区域完全重合，证明探针的诊断可靠性；且探针成像更快速（10 分钟 vs IHC 数小时），无需复杂染色步骤。
3. 精准区分转移组织 原文图 4a 对比了正常组织（NC）、原发肿瘤（CA）、转移肿瘤（CA-LN）的染色效果：Absin 抗体加持的探针能通过荧光强度梯度（CA-LN > CA > NC）清晰区分转移组织，而 IHC 的荧光差异微弱；对应的 ROC 曲线（原文图 4e）显示，探针的 AUC=93%，显著高于 IHC 的 76%，诊断灵敏度和特异性全面领先。
在这项突破性研究中，Absin 的 Anti-EPN3 抗体（货号：abs147854）并非简单的“实验材料”，而是决定探针“靶向能力”的核心组件，其作用可概括为三点：
1. 精准识别生物标志物 EPN3 EPN3 在乳腺癌转移组织中特异性高表达，而 Absin Anti-EPN3 抗体能高效结合 EPN3 蛋白，避免探针“脱靶”结合正常组织，从源头保证成像特异性。
2. 实现探针的 “主动靶向” 通过静电作用，Absin Anti-EPN3 抗体将 G1.5@PNCs（荧光核心）“牵引”至转移细胞表面，使荧光信号集中在病灶区域——这也是探针 T/N 比达 9.3（传统 FITC 探针的 5.2 倍）的关键原因。
3. 保障实验结果的可靠性 Absin 抗体经过严格的特异性验证（无交叉反应）和批次稳定性测试，研究中多次重复实验均获得一致结果（如细胞染色、组织染色的荧光强度梯度稳定），为研究结论提供了坚实的试剂保障。
这项研究不仅为乳腺癌淋巴结转移诊断提供了“快速精准”的新工具，更验证了“纳米材料 + 特异性抗体”在生物成像领域的巨大潜力。而 Absin 作为优质试剂供应商，始终以“高特异性、高稳定性”的抗体产品，为科研工作者破解关键难题——从肿瘤标志物靶向，到细胞功能验证，Absin 的抗体、小分子抑制剂、检测试剂盒已覆盖肿瘤、神经、免疫等多个研究领域。
文中使用产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
|---|---|---|
| abs147854 | Rabbit anti-EPN3 Polyclonal Antibody | 50uL/100uL |
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| 货号 | 名称 | 引用文献数量 |
|---|---|---|
| abs132004 | Rabbit anti-GAPDH Polyclonal Antibody | 229 |
| abs132001 | Rabbit anti-β-Actin Polyclonal Antibody | 151 |
| abs131701 | Rabbit anti-BCL-2 Polyclonal Antibody | 44 |
| abs137975 | Mouse anti-β-Actin Monoclonal Antibody | 39 |
| abs130057 | Rabbit anti-Bax Polyclonal Antibody | 24 |
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