研究的背景与目的
为何要模拟不同的气道微环境暴露模型？
生物气溶胶暴露是导致呼吸道感染与疾病的重要环境因素。然而，传统的体外毒理学评估多采用“浸没式”暴露，即细胞完全浸没于含污染物的培养基中。这与人体真实的呼吸道生理结构——上皮细胞位于空气-液体界面，仅覆盖一层薄薄的肺液——存在本质差异。

更重要的是，在慢性阻塞性肺疾病、哮喘等炎症性呼吸道疾病中，气道表面液体（ASL）会异常增厚，形成一种 “病理性的浸没微环境” 。这种微环境的改变，是否会影响宿主细胞对病原体的反应？为回答这一问题，本研究旨在：

1. 建立并比较模拟健康气道（ALI模型）与炎症气道（ASL积聚浸没模型）的两种体外暴露系统。

2. 阐明铜绿假单胞菌生物气溶胶在不同微环境下的毒性效应与分子机制差异。

研究办法
精密可控的暴露是实现对比的关键，本研究的可靠性建立在高度标准化的暴露技术之上。
双模型构建：

• ALI模型：将人支气管上皮细胞（BEAS-2B）培养于Transwell插片，暴露前移除顶侧培养基，使细胞直接暴露于空气，模拟健康气道界面。

• 浸没模型：在ALI模型基础上，于细胞顶侧添加一层缓冲液，模拟炎症状态下增厚的ASL层。

气溶胶发生与暴露系统：
研究采用6喷射Collison雾化器产生标准化的铜绿假单胞菌生物气溶胶，并关键性地使用了CULTEX辐射流细胞气液界面暴露系统RFS(radial flow system)，该系统的优势在于：

• 均匀性与重复性：其径向流设计确保多个暴露腔室内的气溶胶浓度与分布高度均一，将腔室间变异降至最低，这是并行比较两种模型并获得可靠数据的技术基石。

• 精确控制：系统能精确控制气溶胶流速、温度及湿度，模拟真实的吸入条件。

   

终点评估：
研究综合评估了细胞活力、凋亡/坏死、细菌黏附/侵袭、生物膜形成、上皮屏障通透性及相关基因表达等多项指标，从表型到机制全面解析毒性差异。

研究结论
对比研究得出了具有明确区分度的结论：

1. 在炎症浸没模型中：毒性表现为“直接攻击”。
   ASL积聚的微环境上调了细菌黏附素基因的表达，使得铜绿假单胞菌的黏附能力提升约10倍，进而显著增强了其侵袭与生物膜形成能力。这导致了更严重的直接细胞损伤，表现为更高的细胞凋亡、坏死率和膜损伤。

2. 在健康ALI模型中：毒性表现为“屏障破坏”。
   尽管直接细胞毒性较低，但ALI暴露严重损害了上皮屏障的完整性。研究发现，细胞间连接蛋白（如闭锁蛋白、钙粘蛋白）的上调修复反应较弱，导致上皮通透性大幅增加，细菌更容易穿过屏障。这揭示了在健康气道结构中，病原体可能更易引发屏障功能障碍与潜在的系统性感染风险。

综合启示：该研究清晰地证明，“细胞所处的微环境”是决定其应对病原体反应方式的核心因素。忽略微环境的生理或病理状态，可能导致对吸入毒性的误判。这要求体外研究必须采用能精确模拟目标生理/病理状态的暴露模型。

研究设备
精密的体外暴露技术，如本研究中所采用的CULTEX径向流暴露系统进行细胞暴露，是连接气溶胶模拟与细胞生物学响应的关键桥梁，其稳定性、均匀性与可控性直接决定了研究数据的可靠性与机制的洞察深度。

德伯科技不仅可以为CULTEX设备提供完全技术服务，同时，我们可以提供更多本土化的技术支持和成套解决方案，如，德伯科技自主研发的 “气液界面（ALI）暴露系统。该系列旨在提供高精度高、重复性与自动化的解决方案，包括：

• ACP3/6/16 系列暴露系统：提供3、6、16通道的标准化与可扩展配置，精准匹配从初步探索到高通量筛选的不同实验规模。

• Mistber 静态暴露模块：为需要长时间、稳定低流速暴露的特定研究场景，提供了可靠的专用解决方案。

此外，为构建从气溶胶发生到精准暴露的完整研究链条，德伯科技还可提供与之配套的 Collison液体雾化发生器 等核心发生设备，满足从生物性到化学性气溶胶的多样化发生需求。
德伯科技通过融合国际领先平台的技术保障与自主产品的灵活创新，力求为国内科研人员在吸入毒理领域、气溶胶环境领域、动物肺功能领域等领域的突破性研究，提供从标准化工具到定制化方案的全方位支持。欢迎就具体的技术需求或实验设计与我们进一步交流。

参考文献
Zhang, Y., Luo, N., Li, G., Liang, Z., Wong, P. K., & An, T. (2026). People with respiratory inflammation may be at higher health risk of bioaerosols: A comparative study of air-liquid interface and submerged exposure models. Ecotoxicology and Environmental Safety, 309, 119672.