在生命科学行业，液体体积检测贯穿研发、生产到质量控制（QC）的全链条。从药物发现中决定实验成败的精准移液控制，到IVD与抗体试剂生产中的装量合规，再到样本库管理中确保库存可用性的残留体积监测，其核心价值在于保障数据可靠性、产品质量与资产完整性。

当前液体体积的检测方法主要包括称重法、光度法（如双染料比色法）和电容法，但各自都存在一些优缺点，例如最为常见的称重法，虽然是行业金标准但易受蒸发、环境温湿度影响，也无法准确测到微孔板中的单孔数据；基于双染料比例光度法能检测100 nL的样品，但流程复杂，成本也较高。因此，行业对于一种兼具操作便捷性与结果准确性，且能适应高通量、微量检测场景的新型体积检测方法，存在着迫切的需求。

来自SPT Labtech的VolumeCheck正是这样一款应运而生的产品——最快仅需30秒即可完成多达384个样品的体积检测，兼容24,96和384孔板，包括各类0.5 mL~10 mL的冻存管和离心管，检测误差最低可至±3 μL，在速度与精度之间实现了良好的平衡。接下来，我们将对其技术特点与应用价值做进一步的详细介绍。

检测原理 
首先，声波探测：VolumeCheck通过非接触式的声波探头发出声波，并检测声波从到达液面到返回的时间，从而换算得到声波探头到液面的高度。

声波检测原理

其次，标准曲线建立：通过检测声波到一系列不同体积样品的距离，Volume Check会自动生成样本体积-液面高度的标准曲线。

标准曲线生成

最后，样品检测和数据导出：Volume Check软件会根据检测待测样品声波探头到其液面的高度，代入标准曲线，从而换算出待测样品的真实体积，并随之生成一份csv格式的样本体积检测报告。

Volume的应用场景

1.抗体/试剂生产和发货过程中的QC监控
当IVD试剂或商用化检测抗体在完成生产、纯化与QC检测后，发货前的体积测量是对产品质量的最后一道把关。这不仅是基本的装量检查，更关乎产品的标示值与实际状态是否一致，同时从源头规避了因产品实际含量与标示值不符而引发的客户争议与售后风险。

2.化合物样本样本库的有效库存管理与监控
在化合物样本库的日常运营中，每孔、每管的残留体积并非一成不变——长期存储、反复取用、移液的误差、溶剂的自然挥发，都可能导致实际可用量悄然减少或增加，最终影响高通量筛选等关键实验的顺利推进。因此，定期检测并准确记录每份样本的残留体积，是库存管理的基础性工作，也是确保化合物库在需要时“有样可用”的核心前提。

3.半自动移液枪或自动化移液设备的辅助校准

各类移液工具，尤其是自动化移液工作站的校准往往流程繁琐、耗时长，涉及多通道一致性验证时更是复杂。而通过VolumeCheck进行液体体积检测，最快仅需30秒即可完成多达384个样品的体积核验，快速评估各通道的移液精度与一致性，大幅简化校准流程，帮助实验室轻松完成设备的日常性能监控。

综上所述，VolumeCheck是一套通用的体积测定系统，兼容多种实验室耗材，可检测低至误差3 μL以下的液体体积变化（其实际分辨率因耗材类型及实验步骤而异）。该系统操作简便，能够高效替代人工核查流程，也能整合第三方机械手和叠板架，实现更自动化的全流程。

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