关键词：PLBL2，结构表征，参考品

宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）仍是生物制药生产工艺中最具挑战性的杂质类别之一。其中，CHO细胞来源的磷脂酶B样2（Phospholipase B-like 2, PLBL2）因其在单克隆抗体纯化过程中普遍存在共纯化现象，并具有潜在免疫原性风险，已成为业界广泛关注的高风险HCP。近期，Michael Dolan及其团队在《Biotechnology and Bioengineering》期刊发表的研究，首次系统性地完成了PLBL2的全面表征，深入揭示了其结构异质性、翻译后修饰多样性及理化性质的复杂性，并阐明了其对下游纯化工艺稳健性与产品一致性构成的实质性影响。该研究进一步佐证了PLBL2为何持续受到监管机构的重点关注，并成为工艺表征与控制策略优化的核心靶点。值得注意的是，PLBL2在常规层析步骤中清除效率偏低，且现有常规HCP ELISA检测手段在灵敏度及特异性方面存在一定局限性。随着生物药研发管线日趋多元化，构建正交、互补且靶向性强的HCP分析策略——例如开发PLBL2特异性免疫分析方法——已不仅是保障产品质量与患者安全的必要举措，也是显著提升工艺变更研究的科学性与效率，从而加速临床开发与上市申报进程的重要支撑。

研究中的关键发现

本研究采用位点特异性抗体固定化与亲和富集联用技术，成功从帕博利珠单抗（pembrolizumab）制剂中特异性分离出PLBL2杂质蛋白，并据此开展了系统的结构表征。主要研究发现如下：

1. 电荷变异体：检测到多个电荷异构体，其等电点（pI）分布范围为5.0–6.0；

2. 分子大小变异体：鉴定出三种主要条带，分子量分别约为80 kDa、45 kDa和30 kDa；

3. 翻译后修饰（PTMs）：共鉴定出五个N-糖基化位点，其糖基化占据率均高于98%；一个O-糖基化位点定位于苏氨酸残基T3；此外，还检测到五处磷酸化修饰位点，分别位于组氨酸H39、丝氨酸S85、苏氨酸T167、丝氨酸S468和组氨酸H487。

上述结构特征共同导致PLBL2在常规蛋白A亲和层析及离子交换纯化步骤中表现出显著的共洗脱倾向，因而难以被有效清除。该结果强调，在治疗性单克隆抗体的质量控制体系中，建立高特异性、高灵敏度的PLBL2检测与准确定量方法，不仅对保障患者用药安全具有关键意义，亦是满足现行药品监管法规（如ICH Q5B、Q5D及Q6B）关于杂质表征与控制要求的必要举措。

ICL重组CHO PLBL2蛋白：生物药杂质分析的金标准对照品

ICL提供高纯度、序列与结构经严格验证的重组CHO来源PLBL2蛋白，以及配套的经功能验证的抗体及ELISA试剂盒，可有效支撑该关键工艺相关杂质的特异性识别、准确定量及方法学验证。本产品确立为行业参考标准的核心依据如下：

• 序列与高级结构保真性：氨基酸序列及空间构象与内源性CHO细胞表达的PLBL2蛋白完全一致，保障检测方法在真实工艺背景下的适用性与预测能力；
• 多平台方法学适配性：已成功应用于ELISA试剂盒开发、LC-MS/MS定量分析流程建立，并通过多种正交验证策略完成系统性表征；
• 批间一致性与质量可控性：通过严格的质量管理体系进行生产，每批次均经过多重质控，确保分析结果的高度重复性与实验室间可比性。

ICL PLBL2相比USP分析参考物质（ARM）的科学优势分析

近期研究指出，USP现行PLBL2分析参考物质（ARM）在结构表征、批次一致性及功能活性等方面存在若干局限性。本报告系统阐述ICL开发的PLBL2重组蛋白在关键质量属性上的技术优势，说明其为何更适合作为PLBL2相关方法学验证与标准比对的优选参考物质。

ICL PLBL2与USP ARM属性表征对比

• 序列覆盖全面性：ICL 实现了约99%的累积序列覆盖率，可为LC-MS/MS分析提供稳健、可靠的肽段鉴定基础。
• 翻译后修饰谱完整性：USP ARM 仅鉴定出两个N-糖基化位点及一个裂解位点，未检出任何O-糖基化及磷酸化修饰，修饰谱覆盖存在显著缺失。
• 裂解位点定位准确性：USP ARM 注释的裂解位点为S202/C203，而本研究通过多级质谱证据与序列匹配验证，确认真实裂解位点为C203/S204；该修正对后续蛋白质三维结构建模与功能域解析具有关键意义。
• N-及O-糖基化图谱完整：ICL 鉴定出五个高占有率（>98%）的N-糖基化位点，并在T3位点明确鉴定到O-糖基化修饰，显著提升了糖基化图谱的完整性。
• 磷酸化位点明确：ICL 成功鉴定出五个明确的磷酸化位点（H39、S85、T167、S468、H487），而USP ARM未报告任何磷酸化信息。

我们要强调的是：在精度要求较高的应用场景中，应优先选用能够真实反映PLBL2蛋白结构与功能复杂性的高质量参考材料。

准确、具有代表性的参考材料对于建立HCP检测方法的科学可信度与工艺控制能力至关重要。选用与内源性PLBL2在分子特性（如翻译后修饰、聚集状态及结构异质性）上高度匹配的参考蛋白，不仅有助于提升检测方法的特异性与灵敏度，更能确保分析结果满足现行药品监管指南（如ICH Q5A、Q5D）对HCP表征与残留控制的技术要求，从而有效降低潜在免疫原性风险。在监管审评日益强调数据可靠性与方法稳健性的背景下，参考材料的科学合理性已成为HCP质量属性评估的关键前提。ICL提供的PLBL2参考蛋白经严格表征，具备明确的来源、纯度、结构完整性及批次一致性，可为您的HCP分析策略提供可靠、合规的技术支撑。

ICL PLBL2相关产品信息

参考文献：

Dolan M E , Wang L , Tedeschi A ,et al.Elucidation of Proteoforms of Chinese Hamster Ovary (CHO) Phospholipase B‐Like 2 (PLBL2) Captured From a Monoclonal Antibody[J].Biotechnology & Bioengineering, 2026, 123(2).DOI:10.1002/bit.70104.

ICL Lab于1977年创立于美国，四十余年深耕免疫检测赛道，始终坚持核心原料自研自产，以天然抗原和高标准质控著称。针对生物制药领域痛点，ICL率先推出了包含PLBL2、NUCB2、CTSA在内的CHO高风险宿主细胞蛋白（HCP）ELISA检测试剂盒，填补了通用试剂盒的漏检盲区，其倡导的“总HCP+风险HCP”正交检测模式，正成为FDA及NMPA推崇的行业新标准。

北京西美杰科技有限公司作为ICL中国区官方授权代理商，为客户提供完善的技术支持与售后服务。如您对上述产品感兴趣，欢迎致电西美杰客服热线400-050-4006或者登陆网站www.xmjsci.com了解更多信息。