关键词：复合维生素片；高效液相色谱法；牛磺酸

本次抽检不合格典型案例：某公司生产的复合维生素片，经检测，产品中牛磺酸含量符合食品安全限值，但因实测含量与外包装标签标示数值偏差超标，最终被判定不合格。

监管核心逻辑明确：食品安全 ≠ 标签合规。成分安全无害只是基础门槛，营养标签数据真实、精准才是硬性合规要求。

企业并非刻意造假，而是存在检测精度低、数据重复性差，导致出厂检测数据与实际含量偏差过大，最终触发标签违规问题。

想要规避“合格翻车”问题，必须同步满足检测精准和标签合规两大国标要求，缺一不可！

检测国标：GB 5009.169-2016（明确OPA柱后衍生高效液相色谱法为第一法，抗干扰、自动化、数据稳定）。

标签合规国标：GB 28050、GB 7718（营养标签标示数值必须真实有效，严格控制在法定误差区间）
针对本次抽检暴露的行业痛点，普瑞邦依托国标方法，打造一站式牛磺酸柱后衍生检测解决方案，专为膳食补充剂、复合维生素片、功能性食品等高精密检测场景定制。

色谱柱：Pribolab®牛磺酸衍生专用色谱柱

流动相：Pribolab®牛磺酸衍生试剂包

柱温：55℃

激发波长：338nm、发射波长：425nm

进样量：20μL

流速：0.4mL/min

衍生试剂：Pribolab®牛磺酸衍生试剂包

衍生温度：60℃

流速：0.3mL/min

有效规避维生素、矿物质、辅料干扰，杜绝假阳性、数据漂移问题，检测结果稳定精准。
设备兼容主流液相色谱仪，全自动在线衍生，规避人为操作误差，支持批量样品检测，适配量产常态化质检。

设备、色谱柱、试剂、标准品全套配齐，无需复杂调试，快速搭建标准化检测体系。

 

青岛普瑞邦生物工程有限公司成立于2008年，专注于食品检测产品的研制与应用。

经过十多年的发展，目前公司已经形成了生物毒素类标准物质、稳定同位素内标、多种基质的质控样品、前处理耗材、快速检测产品及智能样品前处理仪器在内的完整产品体系，且拥有多项独有产品。