抗英夫利昔(类克®)抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

【预期用途】 

定量测定人血清或血浆中的抗英夫利昔(类克®)抗体的浓度。

•   英夫利昔(类克®)是一种特异性阻断α肿瘤坏死因子的人鼠嵌合型单克隆抗体，属于目前可使用的TNF拮抗剂。
•   在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。经类克治疗后，血清中白介素-6（IL-6）和C-反应蛋白（CRP）的水平降低。经类克治疗的患者，其外周血液淋巴细胞在数量上或对促有丝分裂作用的增生反应（体外试验）上，较未接受治疗的患者并无显著降低。
•   英夫利昔(类克®)的使用与抗英夫利昔(类克®)抗体息息相关，在类克®药物治疗期间，一定比例的患者会产生抗类克®抗体，这会导致严重的并发症。
•   患者对英夫利昔单抗应答良好并出现临床缓解时可以考虑减量或降低用药频率甚至逐渐停药。应注意, 规律用药可以减少疾病复发以及抗体的产生。

【相关疾病】

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【特征及优势】

•   性能稳定可靠,历经药厂验证，众多国际文献
•   操作简便快速,仅需70分钟/140分钟
•   高灵敏度和高特异性
•   原装进口, 品质保证, CE认证

【样本采集和保存条件】

采用血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本。避免溶血、黄疸和脂血样本。如样本出现混浊，建议再离心一次以去除特殊颗粒材料。样本应避免阳光照射。样本收集后应尽快分离，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6个月。避免样本反复冻融。整个实验应使用相同的样本类型。
 

注：英夫利昔(类克®)注射后会掩盖血清或血浆样本中的英夫利昔抗体的存在，因此， 抽血时间对于英夫利昔的检测很关键。 推荐实验室在英夫利昔(类克®)注射前抽血或英夫利昔(类克®)注射2周后抽血。

【试剂盒信息】

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