英国牛津基因OGT（Oxford Gene Technology）是由Edwin Southern教授于1995年创立，Southern教授是Southern blot印记杂交方法的发明人（1975年）。OGT产品具有三方面的独特之处：独特探针设计并结果可靠的aCGH芯片、高效率的标记试剂盒，无需Digest基因组DNA，简化实验步骤，缩短时间并保证了极低的DLR值和更高的信噪比、全球唯一具备interpret功能强大并简单易用的软件，软件直接注释出每一个报告的畸变所对应的基因和相关综合征的详细信息并直接连接到相关数据库，可以很方便的进行分类。

    OGT的aCGH芯片是安捷伦的定制芯片，可以在Agilent和AXON的芯片扫描仪上进行扫描，扫描分辨率要求：8x60k为2um或3um，8x15k为5um。得出的Feature Extraction之后的数据用OGT软件进行分析，同时OGT也可以将安捷伦aCGH的数据进行转换后，利用OGT软件处理数据并给出结果。

芯片特点：

芯片检测流程：

1. 实验基因组DNA与对照组基因组DNA直接进行标记
2. 样品混合后与芯片进行杂交
3. 清洗，Agilent或Axon扫描仪上进行扫描，提取Feature并将其导入CytoSureTM解析软件进行数据分析

选择OGT基因芯片的理由：

理由一： CytoSure  aCGH芯片流程省去基因组DNA Digestion，并极大减少人工操作时间。

 CytoSure CNV+SNP芯片流程（左）与传统SNP流程（右）对比，CytoSure CNV+SNP芯片流程省去基因组DNA Digestion，并极大减少人工操作时间。

CytoSure^TM解析软件优势

CytoSure^TM解析软件是一款强大的aCGH数据分析软件，且简单易学。软件包括标准工作流程和用户自定义工作流程两种模式，标准工作流程可自动化完成数据分析，极大减少用户干预；自定义工作流程可允许用户根据自身实验要求自行设定分析流程。该软件随CytoSure aCGH芯片免费且独家提供。

CytoSure^TM解析软件优势如下：

1. 简单、快速、准确分析aCGH数据
2. 软件可直接连接到外部数据库以及网上资源，对数据进行综合注释。
3. 强大的关系型数据库，可进行复杂的数据查询和筛选
4. 广泛的自定义选项，满足您不同的实验要求
5. 软件不断的创新与更新，确保数据分析的先进性

CytoSure Interpret Software全面制定的跟踪链接简化了畸变结果的注释过程

CytoSure解析软件的自动SNP和LOH检测。暗红色矩形表示LOH区域。绿色和亮红色矩形分别表示扩增和缺失。图中显示相同的CLL样品，并清楚地示出p13.31-p12.3的p臂端粒区域和LOH区域的扩增。

CytoSure Interpret Software全自动染色体异常检测清晰显示染色体异常：癌症基因普查基因跟踪可轻松检测到慢性淋巴细胞性白血病（CLL）样品的12号染色体中包含锌脂蛋白基因ZP384。 

应用方面：

• 产前产后基因诊断
• 植入前基因诊断
• 临床遗传学研究
• 细胞遗传学研究
• 分子遗传学研究
• 血液病学研究
• 癌症研究                                         

 产品订购信息：