丹麦听力筛查仪OTOREAD

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新生儿听力筛查对象

　　新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。
　　听力障碍高危因素：
　　1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；
　　2.早产（小于26周），或出生体重低于1500克；
　　3．高胆红素血症；
　　4．有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；
　　5．有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；
　　6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；
　　7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
　　8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
　　9．出生时有缺氧窒息史，Apgar0-4分/1min或0-6分/5min；
　　10．机械通气5天以上；
　　11．细菌性脑膜炎。

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新生儿听力发育指标

　　0-7天宝宝宝宝视力发展状况
　　宝宝已有了听觉，大部分的宝宝在出生24小时后对听刺激1-2次就能引起反应，对大人说话的声音也很敏感。大人在宝宝身旁轻声说话，观察宝宝是否会随声音变化有不同反应。
　　8-30天宝宝宝宝视力发展状况
　　听力发育完全成熟，他会密切注意人类的声音，也会对噪音敏感。在宝宝身旁说话，宝宝将头转向熟悉的声音和语言。

丹麦听力筛查仪OTOREAD

新生儿听力筛查时间

　　1.初步筛查过程（初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
　　2.第2次筛查过程（复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。
　　新生儿听力筛查对象
　　新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。

丹麦听力筛查仪OTOREAD
OtoRead 听力筛查仪
 
功能指标：
执行标准： 安全：IEC 60601－1
 听力计：IEC 60645-3
 EMC：IEC 60601－1－2
CE医疗认证： 认证号0123
DPOAE 频率范围： 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 10, 12KHz
TEOAE频率范围： 0.7, 1, 1.4, 1.5, 2, 2.5, 2.8, 3.5, 4KHz
刺激声强度： 40-65 dB SPL（DPOAE）
 83 dB SPL（TEOAE）
最大输出保护： 90 dB SPL
刺激声采样率： 31250 Hz
麦克风系统噪音: -20 dB SPL @ 2kHz（1Hz带宽）
 -13 dB SPL @ 1kHz（1Hz带宽）
探头线： 标准：30厘米
 延长线：1米/2米
供电方式： 4节AA（5号）碱性电池
电池寿命： 约300次测试
显示： 4行*10字符液晶显示屏
打印机: 快速热敏打印机，7秒钟打印双耳测试结果，也可连接电脑后使用常规打印机
 

丹麦听力筛查仪OTOREAD