苯系物的测定方法主要是气相色谱法二硫化碳毒性，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。

                        I.1毛细管气相色谱法
                        I.1.1  相关标准和依据
                        本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。
                        I.1.2  原理
        空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。

                        I.1.3  测定范围
        采样量20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为 0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。

                        I.1.4   试剂和材料
                        I.1.4.1  苯：色谱纯。
                        I.1.4.2  甲苯：色谱纯。
                        I.1.4.3  二甲苯：色谱纯。
                        I.1.4.4  二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
        二硫化碳的纯化方法：二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
                        I.1.4.5  椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
                        I.1.4.6  纯氮：99.99%。

                        I.1.5   仪器和设备
                        I.1.5.1  活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0  mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300 ℃ ~350  ℃温度条件下吹5~10  min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳定三月。
                        I.1.5.2  空气采样器。经校正。
                        I.1.5.3  注射器：1mL，经校正。
                        I.1.5.4  微量注射器：1μL，10μL，经校正。
                        I.1.5.5  具塞刻度试管：2mL。
                        I.1.5.6  气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
                        I.1.5.7  色谱柱：非极性石英毛细管柱。

                        I.1.6  采样和样品保存
        在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取25L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。

                        I.1.7  分析步骤
                        I.1.7.1  
        色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色谱分析条件。
                        I.1.7.2  绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取定量的苯、甲苯和二甲苯（20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802、0.8642、0.8611mg）分别注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯、二甲苯含量分别为：0.5、1.0、2.0、4μg /mL的标准液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高（峰面积）。每个浓度重复3次，取峰高（峰面积）的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg  /mL）为横坐标，平均峰高（峰面积）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒Bs作样品测定的计算因子。
                        I.1.7.3  
        样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1μL进样，用保留时间定性，峰高（峰面积）定量。每个样品作三次分析，求峰高（峰面积）的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高（峰面积）。

                        I.1.8  结果计算
                        I.1.8.1  将采样体积按4.7.7换算成标准状态下的采样体积。

                        I.1.9  方法特性
                        I.1.9.1  
        检测下限：采样量为10L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯检测下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。
                        I.1.9.2  线性范围：106。
                        I.1.9.3  精密度：苯的浓度为8.78和21.9μg  /mL的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%，甲苯浓度为17.3和43.3μg/mL液体样品，重复测定的相对标准偏差分别为5%和4%，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的相对标准偏差为5%和7%。
                        I.1.9.4  
        准确度：对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95%，94%和91%，甲苯含量为0.5，41.6和500μg的回收率分别为99%，99%和93%，二甲苯含量为0.5，34.4和500μg的回收率分别为101%，100%和90%。
                        I.1.10  干扰和排除
        空气中水蒸气或水雾量太大，以至在炭管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件就可以消除。

                        I.2  甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定——气相色谱法
                        I.2.1  相关标准及依据
        本方法主要依据GB/T 14677 《空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法》。
                        I.2.2  原理
        用充填Tenax-GC的采样管，在常温条件下，富集室内空气中甲苯、二甲苯，采样管连入气相色谱分析系统后，经加热将吸附成分全量导入附有氢焰离子化检测器的气相色谱仪进行分析。在一定浓度范围内，甲苯、二甲苯、苯乙烯的含量与峰面积（或峰高）成正比。
                        I.2.3  检出限
         按加热解吸分析时基线噪声5倍峰高所对应的成分量计算，本标准方法甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的检出限分别为 1.0～2.0 ng，按1L 采样体积计算，各成分的方法检出限分别为 1.0×10-3～2.0×10-3 mg/m3。