β2-微球蛋白（β2-MG）定量检测试剂盒
时间分辨荧光免疫分析法
本试剂盒使用时间分辨荧光系统对人血清或尿液中β2-微球蛋白（β2-microglobulin，β2-MG）进行定量检测。β2-MG的分子量仅为11，800D，因其分子量小，能自由通过肾小球滤膜，由近曲肾小管重吸收，经由肾代谢。
β2-MG测定是诊断近曲小管受损的灵敏指标，血β2-MG升高而尿β2-MG正常，主要由于肾小球滤过功能下降所致，常见于急性肾炎、肾功能衰竭等。血β2-MG正常而尿β2-MG升高，主要见于肾小管重吸收功能明显受损，见于先天性近曲小管功能缺陷、范科尼综合征、肾移植排斥等。
由于肿瘤细胞合成β2-MG的能力也非常强，当血β2-MG升高时对肿瘤诊断也有一定价值。
[包装规格] 96 人份/盒
[医疗器械注册证书编号] 苏食药监械(准)字2012第2400025号
基于先进的时间分辨免疫分析技术（TRFIA），实现超微量检测。该方法可采用四种镧系元素标记，无放射性污染，属于原子标记，标记位点多，对生物活性影响小，可极大的提高方法学的灵敏度；激发光和发射光的光谱Stock位移大，可提高方法学的稳定性；相对长的荧光发射周期和微量样品的分析需求，可避免环境因素的干扰。TRFIA具有操作流程短、灵敏度高、标准曲线量程宽、可全自动操作等优点，每批可进行数百例测试，非常适合高通量检测。
自1997年以来，公司就TRFIA的应用基础理论等课题开展了较为系统的研究，在国内率先开发出具有独特技术优势的TRFIA检测试剂盒，近几年在国内最先将时间分辨荧光免疫分析技术用于食品安全检测领域，达到国际先进水平。胃蛋白酶原、肿瘤相关抗原242等定量检测试剂盒系本公司独家产品，获省高新技术认证。
