【嘉美生物】eBioscience公司产品Flowcytomix，原理同BD CBA但是似乎操作更傻瓜更便捷：基于流式细胞术的多指标高通量检测细胞因子方法—FlowCytomix Multiple Cytokine Detection System可溶性蛋白质的定量和定性分析多采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫印迹（Western Blotting）等方法，随着流式细胞术和固相化技术的发展和普及，采用流式细胞术同样可以对可溶性蛋白质进行定性和定量分析。近些年，基于微球的多指标检测技术得到广泛的推广，与传统ELISA 技术只能检测一个指标相比，该技术能够实现从一份标本中同时检测多种指标，大大提高了科研人员的工作效率。其中代表技术是Luminex和BD CBA（cytometric bead array system,CBA），但是由于Luminex技术必须用Luminex仪器进行检测和分析，而且该仪器价格昂贵，而CBA技术的检测也局限于BD公司流式细胞仪及相关软件，影响了该技术的推广和应用。自2004年，eBioscience公司旗下Bendder Medsystem公司开发了一系列在流式细胞仪平台上进行多参数细胞因子或其它可溶性分子检测的技术——FlowCytomix技术，该技术克服了上述缺点，有利于多指标检测技术的应用和推广。

1. Flowcytomix技术原理：Flowcytomix基于微球的检测法原理与夹心法免疫测定相同。荧光聚苯乙烯微球被抗原特异的抗体包被。已包被了抗体的微球混合物与样本孵育。样本中的待检物（如细胞因子等）与微球上包被的抗体结合。然后加入生物素标记的抗体混合物，与结合于捕获抗体（微球）的待检物特异性结合。加入Streptavidin-PE，与生物素结合。用流式细胞仪根据微球大小和荧光标记强弱来区分微球群。2种大小的微球（4.4μm，5.5μm）内部分别标记 9、11种不同强度的荧光染料（远红荧光，可被氩、氦氖甚至紫外光源激发，发射波长690nm），构成了20种可以同时被流式细胞仪识别和区分的不同微球故可以同时在一份标本中进行多达20种指标的检测。