RIPA组织/细胞裂解液使用说明书
货号：R0020
规格：100ml
本产品配有一支PMSF（100mM，1.5ml）
保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF -20℃保存。
产品简介：RIPA 组织/细胞裂解液是利用表面活性剂等来裂解细胞膜（包括核膜）。本试剂提取的蛋白为可溶
性总蛋白。
使⽤说明：
如发现RIPA 有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。
根据使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF 的最终浓度为1mM，混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6 孔板每孔细胞量加入
150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6 孔板每孔细胞量加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液，用手
指轻弹悬浮细胞以充分裂解。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成5-10×105 细
胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg 组织加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液
(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量) 。
用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品10000-14000g 离心3-5 分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western 和免疫沉淀等操
作。
注意事项：
1、 使用本裂解液可以裂解细胞核，释放出核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘
稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液煮沸再离心，离心后直接上样电泳；若想测定浓度，可入加少量SDS
（1%），煮沸后离心测浓度。
2、 本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford 蛋白浓度测定试剂盒，请
选择BCA 法或者Lowry 法检测蛋白浓度。
3、 如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清
用于后续实验。
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