产品简介：
Ø β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。
本试剂盒可以用于组织切片的染色也可以用于培养细胞的染色。
Ø 碧云天生产的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒，是以X-Gal为底物，在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色的产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
Ø 如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块，可以检测的样品的数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。

相关产品：
β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒，荧光素酶报告基因检测试剂盒。

包装清单：
β-半乳糖苷酶染色固定液 100 ml
X-Gal溶液 5ml
β-半乳糖苷酶染色溶液A 1ml
β-半乳糖苷酶染色溶液B 1ml
β-半乳糖苷酶染色溶液C 100ml
说明书 一份

保存条件：
β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒，所有试剂均需-20℃保存，一年有效。

注意事项：
Ø β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
Ø 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
对于培养细胞样品：
1. 转染细胞：采取适当的方法将表达β-半乳糖苷酶的质粒转染细胞。转染细胞24-48小时后可以使用本试剂盒进行原位染色，检测β-半乳糖苷酶的表达。
2. 对于六孔板，吸净细胞培养液，加入1毫升β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定10分钟。对于其它类型的培养板，固定液及后续溶液的用量参照此比例进行操作。
3. 吸净细胞固定液，用PBS洗涤细胞三次，每次3分钟。
4. 吸净PBS，每孔加入1毫升染色液。使用聚丙烯（polypropylene）容器，不能使用聚苯乙烯（polystyrene）容器配制染色液。
染色液的配制如下：
β-半乳糖苷酶染色溶液A 10微升
β-半乳糖苷酶染色溶液B 10微升
β-半乳糖苷酶染色溶液C 930微升 X-Gal溶液 50微升
5. 37℃孵育20分钟至2小时，或更长时间，直至部分细胞的颜色变蓝。如果孵育时间较长，可以用parafilm或保鲜膜封住6孔板防止蒸发。
6. 普通光学显微镜下观察。如不能及时观察，可以去除染色液，加入2毫升PBS，在4℃可以保存数天。

对于组织切片或非常小的组织块：
1. 对于组织切片或非常小的组织块，加入适当体积的β-半乳糖苷酶染色固定液，以充分盖住组织为宜，室温固定不少于10分钟。
对于小的组织块，固定时间应该适当延长。
2. 用PBS洗涤组织三次，每次不少于5分钟。对于组织块，时间还要适当延长。
3. 吸净PBS，每孔加入1毫升染色液。染色液的配制参照上面对于培养细胞样品的第4步。
4. 吸净细胞固定液，用PBS洗涤组织三次，每次不少于5分钟。对于组织块，时间还要相应延长。
5. 37℃孵育20分钟至2小时，或更长时间，直至部分细胞的颜色变蓝。如果孵育时间较长，可以用parafilm或保鲜膜封住放置组织的容器，以放置蒸发。
6. 普通光学显微镜下观察。如不能及时观察，可以去除染色液，加入2毫升PBS，在4℃可以保存数天。

电话：800-8283301