纳米磁珠法动物基因组DNA提取试剂盒
我们公司利用国际领先技术生产的纳米磁珠试剂盒适用于从动物组织细胞中提取基因组DNA。采用独特的试剂系统配合纳米磁珠可以快速从少量(0.02-0.1g左右）样品中提取几到几十微克完整性好的基因组DNA。提取到的DNA可用于多次的PCR反应模板，测序等分子生物学应用，节约您宝贵时间，免去您接触有毒试剂的危害。温馨提示：DNA的得率与样品的类型、储存条件、储存时间长短等有很大关系。
以下试剂、器皿需操作者提前准备：
- 无水乙醇,分析纯异丙醇(IPA),25mg/ml RNaseA(optional)
- 1-1000ul移液枪及枪头, 1.5 ml离心管，磁力分离架,旋涡混合器,高速离心机,研磨棒
- 如发现AD11试剂有些浑浊,在37-70 oC水浴中加热几分钟溶解即可
1)Lysis Celland Remove Protein
细胞：取约 100万的动物细胞到 1.5ml无菌离心管(第一次实验,建议做一个10万-1000万细胞量的梯度）,
加 600ul AD11 到上步离心管,用 AD11的枪头充分混匀,然后到下面的 50oC裂解步骤。
组织：取约 30mg 的动物组织到1.5ml无菌离心管(第一次实验,建议做一个样品量 10-100mg 的梯度）,
加200ul AD11到离心管,用尖头细玻璃棒充分研磨(关系到DNA得率),
加 400ul AD11到上步离心管,震荡混匀
50oC5min x2 (裂解时间 10-30min 取决于材料本身)
加100ul AD22 和 100ul无水乙醇, 振荡混匀,室温放置 5min
13K rpm,3分钟
2)Bind DNA to Nano Beads(NB)
取约 700 ul上清液体到新的 1.5ml 离心管中(不要取到下面的碎片)
加420 ulIPA, 30ul 刚混匀的 NB 磁珠到上步的离心管,颠倒混匀
室温 5-10 min,颠倒混匀
把上步的离心管放到磁力分离架上 3-5min,弃上清
3)Purify DNA
加500ul WB22 到上步的离心管,颠倒混匀
放在磁力分离架上1-3 min,弃上清
重复上述 WB22步骤后, 风干 1-3 min
4)Release DNA
加200ul EB(50-400ul Elution buffer), 1-3ul 25mg/ml RNaseA 到上步的离心管,振荡混匀
室温 5-10 min, 轻轻振荡混匀
放到磁力分离架上,5分钟
把上清液转到没有 DNase 的干净离心管里,注意不要取到磁珠
测试 DNA样品吸光度,每个胶孔加 3-10ul DNA溶液,跑0.7%胶。DNA保存在-20oC 或 -80oC
天津迦美惠众科技有限公司公司是一家中美合资的绿色环保型高科技创新企业，中国总部位于天津高新区，美国总部位于纽约。由世界五百强美国公司首席研究员、天津“千人计划”特聘专家李广善博士创立，致力于纳米磁珠及其试剂盒的研发,中试及产业化。公司具有国际一流的纳米材料、生物科技以及试剂盒研发及产业化团队。
公司自主研发出的产品目前有三大类：1)多种粒径多种功能团的纳米磁珠、抗体磁珠；2)可用在动物、植物、微生物、血液、环境水、土壤等的纳米磁珠核酸试剂盒、抗体试剂盒；3)配套的不同规格的磁力分离架等产品。 公司生产的国际上最新一代纳米磁珠及其配套试剂盒产品正在生物类的科研单位、大专院校、生物医药公司、生物检测单位、疾控中心等核酸、蛋白、抗体样品制备及检测中得到广泛应用。产品已销售到北京、天津、广州、深圳、青岛、济南、山西、福建、重庆等地，受到众多用户的好评。我们将以“务实高效”的企业理念为每一位客户提供更优质的产品和更专业的服务。
