结核分枝杆菌基因敲除技术服务
晶诺生物是致力于结核分枝杆菌基因突变服务的技术型公司。依赖于公司独特的技术优势，我们提供的结核分枝杆菌突变菌株保证95%以上成功率，并提供完善的验证和后续服务。
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到潮霉素抗性的固体培养基， 37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。
技术优势：
成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子
服务周期:
4-6个月
参考文献：
Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked targeted gene disruptions in Mycobacterium tuberculosis, M. bovis BCG and M. smegmatis. Stoyan Bardarov et al., Microbiology, 2002, 148: p3007-3017.
最新结核分枝杆菌基因敲除成功菌株清单请至官网查询
https://www.gene-optimal.com/latest-mycobacterium-tuberculosis-knockout-strain/
适用菌株：
H37Rv
H37Ra
牛结核分枝杆菌
耻垢分枝杆菌
海分枝杆菌
晶诺生物围绕国际新锐的细胞因子/趋化因子、微生物基因突变体文库和微生物基因突变技术三方面布展公司的业务。
在当代生物药物领域中，细胞因子类药物对产业的发展具有重要的影响。随着生物医学科技的发展，新的生物药的研发以及原有药物的改良都是相关领域的竞争热点和重点。我们团队具有国际领先的研发生产技术，将完善细胞因子和趋化因子产品系列，对科研市场、诊断试剂和临床药物三大方向的产品研发和销售。
抗生素的诞生为改善人类的生存能力和健康状况做出了不可估量的贡献。然而随着抗生素的普遍使用，一些临床致病微生物逐渐产生了对药物的耐/抗药性。研究致病微生物耐/抗药性的分子机理、进行新型药物的研发和筛选仍将是传染病控制和治疗的核心工作。我们团队掌握当前国际微生物突变体构建的先进技术，针对我国临床致病微生物耐药性严重的问题，构建重要病原菌的突变体文库；进而进行大规模的新型药物筛选服务。
在解决一切生物学问题的研究中，基于现代遗传学的科研项目和需求越来越大。受困于专业精深和人才稀少，国内多数的研究机构仍无法开展重要病原体的基因突变研究。我们将以公司成熟的技术和平台，为国内的科研机构和人员提供国际水准的微生物基因突变定制服务。
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