【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条检测原理】

     黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条采用荧光侧向免疫层析（Fluorescent Lateral Flow，FLF）方法学原理。当将待测样品滴加在加样区时，样品中的黄曲霉毒素B1与结合垫中的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体结合并通过毛细作用向前层析，达到检测区后，检测线T线上固定的黄曲霉毒素B1抗原与剩余未结合的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体结合。检测线T线上结合的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体的量与样品中黄曲霉毒素B1的浓度成反比，质控线C线结合的荧光标记物与样品中黄曲霉毒素B1的浓度无关。层析结束后，采用荧光读数仪读取T线和C线的荧光强度并计算T/C值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中黄曲霉毒素B1的含量并判断阴阳性。

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条适用范围】

本产品适用于快速定量检测粮食谷物（大米、玉米、小麦、大麦、高粱等）及其制品中黄曲霉毒素B1的残留浓度，样本前处理简单，整个检测过程仅需18分钟左右（前处理8min+检测10 min），适用于各类粮食谷物加工企业、第三方检测机构及各级政府监管部门。

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条产品性能】

 【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条产品组成】

 【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条溶液配制】

1. 样品提取液：准确量取800mL无水甲醇（AR级），加入200mL去离子水，混匀密封保存备用；

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条样品前处理过程】

1、取有代表性的样品500g，粉碎，过20目筛，混匀；

2. 准确称取1.0±0.05g待测样品于10mL离心管中，加入5ml 样品提取液，用漩涡振荡器或者摇床振荡5min；（待测样本称取量及提取液加入量可以同比例放大进行提取）

3. 震荡结束后，静置3 min或者4000rpm离心1min，取100ul上清，加入到600μL样品稀释液，混匀后备用；

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条检测步骤】

1. 将荧光读数仪开机，预热 10min，插入本批次产品所对应的IC卡（每批次产品只需插一次即可），并扫描本批次产品所对应的条形码（连续测试同一批次产品无需重复扫描条形码）；

2. 将黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条、样品稀释液及待测样品恢复至室温（25±3℃）；

3. 可对待测样品进行条形码编码，便于溯源管理，如不编码，则读数仪将自动进行编码；

4. 从包装袋中取出黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条，水平放置，打开后请立即使用；

5. 用移液器吸取100μL经过前处理的待测样品加入试纸条的加样孔中，开始计时10 min；

6. 10 min后将试纸条插入荧光读数仪中，按读数键或者触摸屏读数即可。

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条结果判断和输出】

1. 阴性（-）：检测结果＜cutoff值（cutoff值可根据客户的内控标准进行调整），结果为阴性；

2. 阳性（+）：检测结果≥cutoff值（cutoff值可根据客户的判断标准进行调整），结果为阳性；

3.  无效：读数仪报错，则本次检测无效，需重新测试；

4.  检测结果将呈现于荧光读数仪液晶显示屏上，同时可按打印键打印获得纸质的检测报告，另外，开通仪器的WIFI数据上传功能后，检测相关数据信息将自动上传至“食品安全溯源管理云平台”，便于溯源及质量管理。

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条注意事项】

1. 检测试纸条请在保质期内一次性使用，不同批次的检测试纸条、条形码不能混用；

2. 当开始进行检测时再打开检测试纸条铝箔包装袋，以免试剂受潮失效；

3. 自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照；

4. 尽量不要触摸检测试纸条中央的白色膜面，受污染后可能会影响检测结果的准确性；

5. 跑条10min后，请于3分钟内进行读数，时间过长将可能导致结果的不准；

【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条储存及有效期】

本产品应储存于2-8℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期12个月，有效期及批号见外包装。

免责声明：因产品在持续改良完善中，产品最终性能以说明书为准！

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