16HBE人支气管上皮样细胞
16HBE人支气管上皮样细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。16HBE人支气管上皮样细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：16HBE人支气管上皮样细胞
生长特性：贴壁生长
培养基：90%高糖DMEM+10%FBS
规格：>5×105ml
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
细胞特征：每两到三天进行换液。细胞应当在融合前传代
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
16HBE人支气管上皮样细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的16HBE人支气管上皮样细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、16HBE人支气管上皮样细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。ZYC3941 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3942 重组蛋白A rProteinA 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3943 重组蛋白G rProteinG 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3944 重组半胱氨酸-蛋白G rCysProteinG 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3945 重组蛋白A/G rProteinA/G 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3946 重组链霉亲和素 rStreptavidin 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3947 重组人血清白蛋白 rHSA 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3948 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3949 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3950 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
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