MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞
MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞
生长特性：贴壁生长
培养基：90%高糖DMEM+10%FBS
规格：>5×105ml
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
细胞特征：每两到三天进行换液。细胞应当在融合前传代
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、MH7A人类风湿性关节炎成纤维细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。ZYC3036 负鼠肾细胞 OK 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3037 狗肾细胞 MDCK(NBL-2) 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3038 狗肾细胞 Super Tube 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3039 鸡胚成纤维细胞 UMNSAH/DF-1 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3040 狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3041 猫肾细胞 CRFK 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3042 猫肾细胞 F81 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3043 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4) 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3044 牛肾细胞 MDBK (NBL-1) 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3045 袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3) 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3046 猪髋动脉内皮细胞 PIEC 形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样 培养条件：MEM/F12 +10% FBS
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