H9c2(2-1)大鼠心肌细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。H9c2(2-1)大鼠心肌细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：H9c2(2-1)大鼠心肌细胞

生长特性：贴壁生长

培养基：90%高糖DMEM+10%FBS

规格：>5×105ml

产品应用：细胞实验研究。

特点：细胞代数为4-5代左右。

细胞特征：每两到三天进行换液。细胞应当在融合前传代

冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。

用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。

H9c2(2-1)大鼠心肌细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的H9c2(2-1)大鼠心肌细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、H9c2(2-1)大鼠心肌细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。ZYC3419    人脑微血管内皮细胞    HBMEC    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3420    人脑血管平滑肌细胞    HBVSMC    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3421    人脑血管外膜成纤维细胞    HBVAF    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3422    人脑血管周细胞    HBVP    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3423    人脉络丛内皮细胞    HCPEC    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3424    人脉络丛上皮细胞    HCPEpiC     形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3425    人脉络丛成纤维细胞    HCPF    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3426    人脑膜细胞    HMC    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3427    人神经元细胞     HN    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3428        HN    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3429        HN    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3430    人小脑颗粒细胞    HCGC    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3431    人海马趾神经元    HN-h    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3432    人大脑皮层神经元    HCN     形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3433    人脑干神经元    HN-bs    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3434    人少突胶质前体细胞--贴壁生长    HOPC    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3435    人少突胶质前体细胞--悬浮生长    HOPC-os    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS