HTR-8/Svneo人绒毛膜滋养层细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HTR-8/Svneo人绒毛膜滋养层细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：HTR-8/Svneo人绒毛膜滋养层细胞

生长特性：贴壁

培养基：90%RPMI-1640+10%FBS

规格：>5×105ml

产品应用：细胞实验研究。

特点：细胞代数为4-5代左右。

细胞特征：每两到三天进行换液。细胞应当在融合前传代

冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。

用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。

HTR-8/Svneo人绒毛膜滋养层细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的HTR-8/Svneo人绒毛膜滋养层细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、HTR-8/Svneo人绒毛膜滋养层细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。ZYC4059            形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4060            形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4061            形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4062        其他细胞外基质    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4063    牛血浆纤维粘连蛋白    BPF    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4064     胶原I-细胞培养表面包被试剂盒    CCCSCK    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4065    多聚赖氨酸     PLL    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4066    多聚赖氨酸     PLL    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4067        人类胚胎干细胞/诱导多能干细胞    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4068    人胚胎干细胞无血清培养基    STEMium    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4069    无异种人胚胎干细胞生长培养基    STEMium-XF    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4070    无动物成分的人胚胎干细胞生长培养基    STEMium-ACF    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4071    人胚胎干细胞分离液    StemDS    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC4072    人胚胎干细胞冻存液    StemCryo    形态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样    培养条件：MEM/F12 +10% FBS