MS1(小鼠胰岛内皮细胞)
MS1(小鼠胰岛内皮细胞)产品概述:
细胞名称 |
MS1(小鼠胰岛内皮细胞) |
种属 |
小鼠 |
年龄(性别) |
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组织来源 |
正常胰岛内皮;SV40转染 |
生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
上皮细胞样 |
背景描述 |
MS1细胞是于1994年建株的胰岛内皮细胞系,原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离,并筛选吸收Dil-Ac-LDL的。MS1细胞保留了内皮细胞的许多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表达Ⅷ因子相关抗原及BEGF受体。 |
生长培养基 |
DMEM高糖+5% FBS+1% P/S |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
MS1(小鼠胰岛内皮细胞)操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
MS1(小鼠胰岛内皮细胞)注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
MS1(小鼠胰岛内皮细胞)下面介绍几种细胞培养过程中常见的污染:
一)杆菌污染:培养基中加入抗生素可以减少此种污染,但也不是绝对的。
二)支原体污染:传说中的黑焦虫,长得暴快。24小时就满视野都是了。污染源大多数情况下是培养用血清。
三)念珠菌污染:似乎无处不在,而且顽固得很。长得暴快(12h就能在细胞上面密布)。培养液澄清。低倍显微镜下像黑色的沙子铺在细胞上,高倍镜下呈树枝状或葡萄状。
四)霉菌污染、比较常见的一种污染,常常来源于污染的空气、水和器械。
EC898 MN9D 小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 小鼠 EMEM 贴壁
EC440 HCS-2/8 人软骨肉瘤细胞 人 McCoy’s 5a 贴壁
EC1133 RTE 大鼠气管上皮细胞 大鼠 DMEM 贴壁
EC948 NCI-H1993 人肺腺癌细胞 人 1640 贴壁
EC905 MONOMAC6 急性单核细胞白血病细胞 人 1640 悬浮
EC483 SU-DHL-10 人类B细胞淋巴瘤细胞 人 1640 悬浮
EC485 184A1 人乳腺上皮细胞 人 1640 贴壁
EC203 CCD 841 CoN 人正常结肠上皮细胞 人 DMEM 贴壁
EC484 HGMC 人肾小球系膜细胞 人 DMEM 贴壁
EC486 5-8F 人鼻咽癌细胞 人 1640 贴壁
EC491 HCoEpiC 人正常结肠上皮细胞 人 EMEM 贴壁
EC425 HCAEC 人类冠状动脉内皮细胞 人 1640 贴壁
EC953 NCI-H2227 人小细胞肺癌细胞 人 L15 贴壁
EC1102 RENCA 小鼠肾癌细胞 小鼠 IMDM 贴壁
EC346 A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞 小鼠 1640 悬浮
EC246 CT-26.WT 小鼠结肠癌细胞 小鼠 1640 贴壁
EC434 MIO-M1 视网膜Muller干细胞 人 DMEM 贴壁
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