MDCK (NBL-2)(犬肾细胞)
MDCK (NBL-2)(犬肾细胞)产品概述:
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细胞名称 |
MDCK(NBL-2)(犬肾细胞) |
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种属 |
狗 |
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年龄(性别) |
雌;成年 |
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组织来源 |
肾 |
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生长特性 |
贴壁 |
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细胞形态 |
上皮细胞样 |
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背景描述 |
MDCK(NBL-2)细胞是由S·H·Madin和N·B·Darby在1958年9月从一只外观正常的成年雌性英国小猎犬的肾分离得到的;MDCK(NBL-2)细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色呈阳性;MDCK(NBL-2)细胞被用于研究β-粥样蛋白前体的处理及其蛋白水解产物。 |
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生长培养基 |
MEM+10% FBS+1% P/S |
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培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
MDCK (NBL-2)(犬肾细胞)操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
MDCK (NBL-2)(犬肾细胞)注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
MDCK (NBL-2)(犬肾细胞)下面介绍几种细胞培养过程中常见的污染:
一)杆菌污染:培养基中加入抗生素可以减少此种污染,但也不是绝对的。
二)支原体污染:传说中的黑焦虫,长得暴快。24小时就满视野都是了。污染源大多数情况下是培养用血清。
三)念珠菌污染:似乎无处不在,而且顽固得很。长得暴快(12h就能在细胞上面密布)。培养液澄清。低倍显微镜下像黑色的沙子铺在细胞上,高倍镜下呈树枝状或葡萄状。
四)霉菌污染、比较常见的一种污染,常常来源于污染的空气、水和器械。
EC593 OE19 人食管癌细胞 人 DMEM 贴壁
EC594 NF639 小鼠乳腺癌细胞 小鼠 1640 贴壁
EC595 TEC 人胸腺上皮细胞 人 1640 贴壁
EC596 C666-1 人鼻咽癌细胞 人 DMEM 贴壁
EC597 LP1 人多发性骨髓瘤细胞 人 IMDM 悬浮
EC644 DRG 大鼠脊髓背角神经细胞 大鼠 DMEM 贴壁
EC598 PAEC 鸡动脉内皮细胞 鸡 1640 贴壁
EC645 CMECs 大鼠心肌微血管内皮细胞 大鼠 1640 贴壁
EC599 LA-4 鼠肺癌细胞 小鼠 DMEM 贴壁
EC600 NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞 人 1640 悬浮
EC646 RAMSCs 大鼠脂肪间充质干细胞 大鼠 DMEM 贴壁
EC605 SVG p12 人星形胶质细胞 人 DMEM 贴壁
EC601 W256 Walker氏癌肉瘤256瘤株 大鼠 DMEM 贴壁
EC602 ACT-1 人甲状腺癌细胞 人 F12K 贴壁
EC648 NCI-H1688 人小细胞肺癌细胞 人 1640 贴壁
EC604 293C18 人胚肾细胞 人 DMEM 贴壁
EC649 ABE-8.1/2 小鼠前B淋巴母细胞瘤细胞 小鼠 1640 悬浮
EC616 HKC 人胚肾小管上皮细胞 人 DMEM 贴壁
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