GTP溶液，100mM
GTP溶液，100mM产品及特点
GTP，分子式为C10H13N5O14P3Na3 ，分子量是 589.2，消光系数为：13.7×103M-1 ×cm-1 (pH 7.0)，λmax 为253 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
GTP溶液，100mM细菌的培养和收集：
将含有质粒pBS的DH5α菌种接种在LB固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12小时至对数生长后期。
GTP溶液，100mM质粒DNA少量快速提取：
质粒DNA小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
GTP溶液，100mM（一）、煮沸法
1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ离心30秒。
2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。
3、将菌体沉淀悬浮于120ml STET溶液中, 涡旋混匀。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 涡旋振荡3秒钟。
5、将eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量离心机4℃下12000g离心10分钟。
7、用无菌牙签从eppendorf管中去除细菌碎片。
8、取20ml进行电泳检查。
XY120309T3 RNA聚合酶1000U|10000UXY130641T4 核酸内切酶 V2000UXY130643烷基腺嘌呤DNA糖基化酶500UXY1306458-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶80UXY130646尿嘧啶-DNA糖基化酶500UXY130647尿嘧啶糖基化酶抑制剂200UXY130648Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶200UXY130666尿嘧啶切刻酶50UXY130649人单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶500UXY120505Dam 甲基转移酶500UXY120511CpG 甲基转移酶(M.SssI)100UXY130653GpC 甲基转移酶 (M.CviPI)200UXY120506T4聚核苷酸激酶200UXY130655热敏磷酸酶500UXY130552碱性磷酸酶，偶联级500UXY131125辣根过氧化物酶，偶联级100mgXY120405碱性磷酸酶，大肠杆菌25UXY120404碱性磷酸酶，牛小肠500UXY120403虾碱性磷酸酶300UXY130657无机焦磷酸酶，热稳定250UXY130658无机焦磷酸酶 (酵母)10UXY130659三磷酸腺苷双磷酸酶10000milliUXY130660ATP硫酸化酶10UXY120419大肠杆菌DNA连接酶1000U
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