BAL 31核酸酶
BAL 31核酸酶产品及特点：
BAL 31 Nuclease（BAL 31核酸酶）是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性（Trimming活性），最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。其工作原理图如下：
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配（Distributive）关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
BAL 31核酸酶细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：①细胞核、染色体以及基因表达的研究；②生物膜与细胞器的研究；③细胞骨架体系的研究；④细胞增殖及其调控；⑤细胞分化及其调控；⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
BAL 31核酸酶细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
BAL 31核酸酶:XY80910X-Gal溶液10mLXY70803免质粒提取筛选试剂盒1000次XY60404超级培养基100mLXY100602干粉型LB培养基250gXY100820干粉型LB-Lennox培养基250gXY100821干粉型2×YT培养基250gXY100822干粉型SB培养基250gXY100813干粉型SOB培养基250gXY100823干粉型SOC培养基250gXY100825自诱导培养基(lac启动子)200mLXY100824干粉型TB培养基250gXY100826穿刺培养基10管XY100827菌种保存液10管(A)|10管(B)XY130895YPD液体培养基100mLXY130896YPG液体培养基100mLXY130897YPDG液体培养基100mLXY130898MAL指示剂培养基100mLXY130899GAL指示剂培养基100mLXY130901酵母生产及产孢培养基100mLXY130902酵母产孢培养基100mLXY120517零诱导培养基100mLXY120688放线菌酮溶液1mL
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