实验动物

【SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠模型价格低】

基本信息
产品名称:
【SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠模型价格低】
英文名称:
SAMP8小鼠、SAMR1
国产/进口:
国产
产地/品牌:
SAMP8小鼠SAMR1小鼠
型号:
SAMP8小鼠SAMR1小鼠
参考报价:
SAMP8小鼠SAMR1小鼠价格请咨询
总点击数:
9937
更新日期:
2023-05-19
产品类别:

性能参数

SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠\samr1小鼠部分用户:宁夏医科大学、中国中医科学院、同济医院、中科院遗传与发育研究所、北京师范大学、国家体育总局体育科学研究所、河北医科大学,中国医科大学、山东大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、第四军医大学、中科院生物物理所、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等均使用本单位提供动物进行研究

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SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠起源  1968年,美国(Bar Harber ME)JAX赠送给日本京都(Kyoto)大学几对AKR/J系小鼠。在繁殖饲养过程中,Takeda等人发现有几窝小鼠表现有程度不同的脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生存期缩短等现象,且具有遗传倾向。1975年,他们精心挑选了5窝表现明显衰老的AKR/J小鼠作为P系祖先,表现有正常衰老过程的小鼠作为R系祖先。选择P系、R系的主要标准是以老化度评分(在8月龄时衰老程度)、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据。根据生存曲线(Gompertzian function)及老化度评分标准得出P系小鼠的衰老特征为快速老化。因此,P系称为快速老化小鼠(Senescence accelerated mouse/prone, SAMP),R系称为抗快速老化小鼠。至善健康医学研究院引入培育。

SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠特征与用途

◇SAMP8在增龄过程中脑内有大量Aβ沉积,Northern杂交法检测表明,β淀粉样蛋白前体(APP)mRNA表达水平无明显变化。

◇SAMP8在增龄过程中出现的学习记忆功能障碍与脑内相应神经递质改变密切相关,如大脑皮层和海马部位乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、γ-氨基丁酸(GABA)升高,5-羟色胺(5-HT)表现为先升高后降低等。

◇SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠在2月龄时就出现免疫功能异常,对绵羊红细胞(SRBC)诱导的脾细胞抗体生成反应、Con A诱导的淋巴细胞增殖反应及IL-2产生能力均明显下降。进一步研究发现,SAMP 8脾脏CD+4细胞数目及功能下降,NK细胞数量正常。用免疫增强剂后,NK细胞活性明显增强,表明NK细胞活性降低可能与IL-2水平下降有关。

◇SAMP8小鼠快速老化SAMP8小鼠用途:研究衰老与学习记忆功能及学习记忆功能障碍发生机制和评价益智药物的良好动物模型,而且是研究神经内分泌免疫调节网络平衡的良好模型。

饲料  大小鼠繁殖料

STRAIN NAME: Senescence accelerated mouse/prone8
TYPE: Spontaneous mutation
BACKGROUND STRAIN: AKR/J
COAT COLOR: White (Albino)
ORIGIN: In 1968, the United States (Bar Harber ME) Jackson laboratory presented to a few of the AKR / J mice the in Kyoto, Japan (Kyoto) University,.in Feeding and breeding process, Takeda found several mice showed different degrees epilation, rough skin, cataracts, behavioral disorders and shortened survival phenomena and have a genetic predisposition. In 1975, they carefully selected the five nest obvious aging AKR / J mice as the P series ancestors, normal aging process of mice as the R line ancestor. Select the P series, R series main criteria for degree of aging (in 8 mon degree of aging), survival period and pathological changes based on diseases associated with aging. According to the survival curve (Gompertzian function) and degree of aging get P series mice as rapid aging [1]. Therefore, P series called senescence accelerated mouse (Senescence accelerated mouse / prone, SAMP), R series known as the anti-senescence accelerated mouse.
Biology: SAMP 8 brain have a large number of Aβ deposition in the aging process. Northern hybridization analysis showed that, β-amyloid precursor protein (APP) mRNA expression did not change significantly. SAMP 8 occurred learning, memory dysfunction and Neurotransmitter change in the brain during the aging, such as the cerebral cortex and hippocampus of acetylcholine (Ach), norepinephrine (NE), dopamine (DA) and opioid peptides reduce, γ-aminobutyric acid (GABA) increased, 5 - hydroxytryptamine (5-HT) showed first increased and then decreased and so on. SAMP 8 at 2 mon occurs immune dysfunction ,the sheep red blood cells (SRBC)-induced spleen cell antibody response, Con A-induced lymphocyte proliferation and IL-2 production capacity decreased significantly. Further study found that SAMP8 CD+4 cells decreased and function decline in the spleen, NK cells normal. NK cell activity was significantly enhanced After using immunostimulants, NK cell activity decreased possible relate with IL-2 levels decline.
RESEARCH APPLICATION: learning and memory dysfunction, Evaluation of anti-aging and improve learning and memory drugs

 

基因工程小鼠目录

工具基因工程小鼠

1

系统表达绿色荧光转基因小鼠(Chikenβ-actin-eGFP)

2

系统表达荧光素酶转基因小鼠(Chikenβ-actin-Luc)

3

脑组织特异表达绿色荧光转基因小鼠(PDGF-eGFP)

4

系统表达红色荧光转基因小鼠(Chikenβ-actin-R FP )

5

Thy-1驱动黄色荧光转基因小鼠(Thy-1-YFP)

6

脑组织特异Cre转基因小鼠(CaMK2-Cre)

7

星形神经胶质特异Cre转基因小鼠(GFPA-Cre)

8

Nestin 启动子驱动Cre转基因小鼠(Nestin-Cre)

9

诱导性全身表达Cre转基因小鼠UBC-cre/ESR1

10

细胞特异Cre转基因小鼠Lck-cre

11

MX1-Cre转基因小鼠

12

脑组织特异Cre转基因小鼠 Carp-cre

13

B6.129(Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4(ACTB-tdTomato,-EGFP)Luo/J

14

单核细胞特异Cre小鼠 Lyz2-Cre

15

单核和嗜中性粒细胞绿色荧光小鼠 LysM-EGFP

16

树突状细胞特异黄色荧光小鼠

17

全身表达红色荧光蛋白转基因小鼠

18

全身表达黄色荧光转基因小鼠

19

神经上皮特异Cre转基因小鼠(Dbx1-iCre)

20

心脏特异FLP转基因小鼠(MHC-FLP)

21

系统表达FLP转基因小鼠(CMV-FLP)

22

肺特异FLP转基因小鼠(SPC-FLP)

23

心脏特异Cre转基因小鼠(MHC-Cre)

24

肺特异Cre转基因小鼠(SPC-Cre)

25

系统表达FLP转基因小鼠(CBA-FLP)

26

LRG5 基因Cre敲入小鼠(B6.129P2-Lgr5tm1(cre/ERT2)Cle/J)

27

诱导型心脏特异Cre转基因小鼠(Myh6-cre/Esr1)

28

血管内皮细胞特异性表达cre转基因小鼠

29

胰腺组织特异转基因Cre小鼠(Ipf1-cre)

30

造血干细胞全标记红色荧光转基因小鼠(CAG-DsRed-1)

31

Taglntm2(cre)转基因小鼠(平滑肌和心肌细胞特异)

32

Nes-cre转基因小鼠(B6.Cg(SJL)-Tg(Nes-cre)1Kln/J)(神经系统特异)

33

ACTA1-cre转基因小鼠(肌肉组织特异)

34

Cdh5-cre转基因小鼠

35

CDX2-cre转基因小鼠

36

Ckmm-cre转基因小鼠

37

Itgax-cre转基因小鼠

38

Cd8a-cre转基因小鼠

39

Cre 报告品系(Gt(ROSA)26Sortm1Sor )

40

Foxp3-EGFP/cre 转基因小鼠

41

Lck-cre转基因小鼠

42

Lyz2tm1(cre)转基因小鼠

43

Tagln-cre 转基因小鼠

44

R26-rtTA和Col1a14F2A 双突变小鼠(多功能干细胞诱导基因转基因小鼠)

45

Gt(ROSA)26Sor转基因小鼠(全身表达FLP)

46

B6.129(Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4(ACTB-tdTomato,-EGFP)Luo/J 小鼠

47

心脏组织特异CRE转基因小鼠(Myh6-cre)

48

系统表达绿色荧光转基因SD大鼠(chicken β-actin-EGFP)

49

系统表达红色荧光转基因SD大鼠(chicken β-actin-RFP)

神经系统相关基因工程小鼠

1

痴呆症模型小鼠(PDGF-hAPP751V717I)

2

痴呆症模型小鼠(Prp-hAPPK595N /M596L)

3

痴呆症模型小鼠(Prp-hPS1dE9)

4

双转基因痴呆症模型小鼠(Prp-hApp/hPS1双转基因)

5

帕金森模型小鼠(PDGF-hα-SynucleinA30P)

6

帕金森模型小鼠(PDGF-hα-SynucleinA53T)

7

帕金森模型小鼠(PDGF-hα-Synuclein)

8

脑组织特异CCK转基因小鼠(PDGF-mCCK)

9

脑组织特异24-脱氢胆固醇还原酶转基因小鼠(PDGF-mDhcr24)

10

脑组织特异KIAA0174转基因小鼠(PDGF-KIAA0174)

11

脑组织特异CT-1转基因小鼠(PDG F-mCT-1)

12

脑组织特异MKP-1转基因小鼠(PDGF-hMKP-1)

13

脑组织特异S100B转基因小鼠(PDGF-hS100B)

14

脑组织特异ApoE2转基因小鼠(PDGF-hApoE2)

15

脑组织特异ApoE3转基因小鼠(PDGF-hApoE3)

16

脑组织特异ApoE4转基因小鼠(PDGF-hApoE4)

17

APP 基因剔除小鼠(App Knock-out)

18

双转基因痴呆症模型(APP/PSN,来自新加坡)

19

NB3基因剔除小鼠(NB3 Knock-out)

20

Notch1 基因剔除小鼠(Notch1 Knock-out)

21

Tag-1(CNTN2)基因剔除小鼠(TAG-1 Knock-out)

22

TrkB(NTRK2)基因剔除小鼠(TrkB knock-out )

23

颤抖小鼠模型(shiverer)

24

CHL1基因剔除小鼠(CHL1-KO)

25

S100B基因敲除小鼠(S100B-KO)

26

EPHA4 剔除小鼠(EPHA4-KO)

27

CCK受体基因剔除小鼠(CCk-1R-KO)

28

Tau 蛋白剔除小鼠

29

脑海马组织特异表达的B2转基因小鼠

30

脑海马组织特异表达的B2M和H2K双转基因小鼠

31

全身性表达脑源性神经营养因子BDNG转基因小鼠

32

全身性表达脑源性神经营养因子BDNG沉默转基因小鼠

33

EGR-1 启动的绿色荧光转基因小鼠(EGR-1/EGFP TG)

34

睡眠相位后移症候群诱导突变小鼠模型(C57BL/6J-Clockm1Jt/J)

35

四环素诱导活化神经元特异转基因小鼠(B6;DBA-Tg(Fos-tTA,Fos-EGFP*)1MmayTg(tetO-lacZ,tTA*)1Mmay/J)

36

alpha-synuclein基因敲除小鼠(B6;129-Sncatm1Sud Sncbtm1.1Sud/J)

37

parkin 2基因敲除小鼠(B6.129S4-Park2tm1Shn/J)

38

Prakin7基因敲除小鼠(B6.Cg-Park7tm1Shn/J)

39

系统表达Tau转基因小鼠(CMV-Tau)

40

Cdk5条件敲除小鼠(Floxed-cdk5)

41

Nspc1基因敲除(Nspc1-ko)

42

神经特异表达synucleinA53T转基因大鼠(PDGF-α-synucleinA53T)(帕金森病模型)

43

Avpr1b基因敲除小鼠(B6;129X1-Avpr1btm1Wsy/J)

44

Plexin-B2基因敲除小鼠(Plexin-B2-/-)

45

四环素诱导型SNCA*A53T基因突变小鼠(tetO-SNCA*A53T)

46

星形胶质细胞四环素反式激活因子转基因小鼠(GFAP-tTA)

心脏病和高血压相关基因工程小鼠

1

肥厚型心肌模型(α-MHC-cTnTR92Q)

2

扩张型心肌病模型(α-MHC-cTnTR 1 4 1 W)

3

心肌病模型(α-MHC-cTnIR145G)

4

心肌特异DKK3 转基因小鼠(α-MHC-m-Dkk3)

5

心肌特异HB-EGF转基因小鼠(α-MHC-HB-EGF)

6

心肌特异WIF-1 转基因小鼠(α-MHC-mWif-1)

7

心肌特异心肌营养素-1转基因小鼠(α-MHC-CT-1)

8

心肌特异24-脱氢胆固醇还原酶转基因小鼠(α-MHC-Dhcr24)

9

ACE2 基因剔除小鼠(Ace2 knock-out)

10

D5受体突变高血压模型(CMV-hD5F173L)

11

D5受体突变高血压模型(CMV-hD5S390G)

12

D5受体转基因小鼠(CMV-hD5)

13

血管紧张素原基因高血压模型(hAGT-Tg)

14

肾素基因高血压模型(hREN-Tg)

15

心肌特异MKP-1转基因小鼠(α-MHC-MKP-1)

16

CRA K 转基因心肌肥厚小鼠(TG-CarK)

17

心脏特异乳糜酶转基因小鼠(MLC2-Chymase)

18

心脏特异表达Hepcidin转基因小鼠(α-MHC-Hepcidin)

19

心脏特异表达Lrp2BP转基因小鼠

20

Nos-3基因剔除小鼠(Nos-3-KO)

21

心脏特异表达LMNAE82K 突变转基因扩张型心肌病小鼠

22

心脏特异表达NOL3转基因小鼠

23

低血压小鼠(BPL/1J)

24

高血压小鼠(BPH/2J)

25

高血压和低血压小鼠对照品系(BPN/3J)

26

心脏特异Nrgn转基因小鼠(a-MHC-m-Nrgn)

27

心脏特异Nrg2转基因小鼠(α-MHC-NRG2)

28

心脏特异KLRA1 转基因小鼠

29

心脏特异L14Rik转基因小鼠(α- MHC-L14Rik)

30

心脏特异TNNCD145E转基因小鼠(α-MHC-TNNCD145E)

31

心脏特异TNNCG159D转基因小鼠(α-MHC-TNNCG159D)

代谢相关基因工程模型

1

系统表达ApoE2转基因小鼠(CMV-ApoE2)

2

系统表达ApoE3转基因小鼠(CMV-ApoE3)

3

系统表达A poE 4转基因小鼠(CMV-ApoE4)

4

系统表达24-脱氢胆固醇还原酶转基因小鼠(CMV-Dhcr24)

5

只表达人类ApoE3的小鼠(ApoE-KO X CMV-hApoE3)

6

只表达人类ApoE4 的小鼠(ApoE-KO X CMV-hApoE4

7

只表达人类ApoE2 的小鼠(ApoE-KO X CMV-hApoE2)

8

PRKAA2(AMPK-α-2)基因剔除小鼠(AMPKP-α-2 knock-out)

9

ApoE 基因剔除小鼠(ApoE knock-out)

10

低密度脂蛋白受体基因剔除小鼠(LDLR-KO)

11

内脂素转基因小鼠(CMV-Visfatin)

12

瘦素自发突变小鼠(Lepob or ob/ob)

13

II型糖尿病小鼠(DB/DB)

14

I型糖尿病对照小鼠(NOR/LtJ)

15

肥胖和II型糖尿病小鼠(B6.HRS(BKS)-Cpefat/J)

16

KK自发突变小鼠

17

内质素(visfatin)敲除小鼠

18

叉头基因 FOXP3 敲除小鼠

19

全身性表达胰岛素样生长因子 IGF11 转基因小鼠

20

全身性表达胰岛素样生长因子 IGF1 沉默转基因小鼠

21

转内质素基因OB/OB小鼠(CMV-Visfatin-OB/OB)

22

系统表达 CYP2C19 转基因小鼠(CMV-h-CYP2C19)

23

RA1V9 转基因小鼠(SS-Tg(RA1V9)64Opaz)

24

ApoC3-CETP 转基因小鼠 SS-Tg(ApoC3-CETP)53Opaz

25

人 ApoA1 转基因大鼠(Dahl SS/Jr-Tg[hApoA1]116)

26

Brs3 基因敲除小鼠

27

Pparg 条件敲除小鼠

28

Ttpa 基因敲除小鼠

29

Ucp2 基因敲除小鼠

30

系统表达 PPARA 转基因小鼠(CMV-h-PPARA)

信号传导相关基因工程模型

1

系统表达DKK3基因小鼠(CMV-m-Dkk3)

2

系统表达HB-EGF基因小鼠(CMV-HB-EGF)

3

系统表达人类MKP-1小鼠(CMV-hMKP-1)

4

系统表达XAGE3人类种属特异基因小鼠(CMV-hXAGE3)

5

AMPKP1(Fe56)基因剔除小鼠(AMPKP1 knock-out)

6

Jak3基因剔除小鼠(Janus kinase3 knock-out)

7

JNK-1基因剔除小鼠(JNK-1 knock-out)

8

JNK-2基因剔除小鼠(JNK-2 knock-out)

9

JNK-3基因剔除小鼠(JNK-3 knock-out)

10

P21(CDKN1A)基因剔除小鼠(p21 knock-out)

11

Taz(wwtr1)基因剔除小鼠(Taz knock-out)

12

MAPK14(p38)基因剔除小鼠(MAPK14 knock-out)

13

p53 基因剔除小鼠(p53 knock-out)

14

KIAA0174 基因敲低小鼠(U6-KIAA0174 knock-down)

15

PTPA(PPP2R4)基因剔除小鼠(PTPA knock-out)

16

ATM 基因剔除小鼠(ATM knock-out)

17

Gata4 条件敲除小鼠

18

Mapk8 敲除小鼠

19

Mapk9 敲除小鼠

免疫、 传染病相关基因工程模型

1

可条件基因剔除的Gfi1小鼠(Floxed Gfi1)

2

Gfi1基因剔除小鼠(Gfi1 knock-out)

3

Rag2基因剔除小鼠(Rag2 knock-out)

4

TNF-α基因剔除小鼠( TN F-αknock -out)

5

Trim32基因剔除小鼠(Trim32 knock-out)

6

髓系特异gfi1转基因小鼠(Vav-gfi1)

7

Wip-1(PPM1D)基因剔除小鼠(Wip-1 knock-out)

8

HBV 全基因组转基因小鼠(pT-HBV1.3)

9

系统表达hMan2c1基因小鼠(CMV-hMan2c1)

10

Ace2转基小鼠(human Ace2)

11

Man2c1基因敲低小鼠(U6-hMan2c1 knock-down)

12

Gfi1-eGFP Knock-in小鼠

13

CD24 基因剔除小鼠(CD24 knock-out)

14

髓系表达人类β2-微球蛋白转基因小鼠( H2K-hB2M )

15

趋化因子受体3基因剔除小鼠(CXCR3 KO)

16

Ptprc和Pep3双基因自发突变小鼠(Ptprca Pepcb)

17

IFN-γ受体基因剔除小鼠(B6.129S7-Ifngr1tm1Agt/J)

18

L-33系统表达转基因小鼠(CMV-IL-33)

19

干扰素-gamma基因剔除小鼠(IFN-gamma KO)

20

IgM重链基因剔除小鼠(Igh-6 KO)

21

MRL/MpJ自发突变小鼠

22

Thy1.1T细胞表面抗原自发突变小鼠(Thy1a)

23

Rag-1基因剔除小鼠(Rag1-KO)

24

Icosl剔除小鼠

25

IL2受体-γ基因剔除小鼠

26

集落刺激因子Csf3敲除小鼠

27

HLA-A转基因小鼠

28

T细胞特异绿色荧光剔入小鼠

29

蝶素B1 ephrin B1敲除小鼠

30

MHC class Ii 绿色荧光标记小鼠

31

T 细胞受体转基因小鼠

32

人HCV 受体CD81 转基因小鼠(pUBC-CD81)

33

人HCV 受体CLDN1 转基因小鼠(pUBC-CLDN1)

34

人HCV 受体OCLN 转基因小鼠(pUBC-OCLN)

35

人HCV 受体SCARB1 转基因小鼠(pUBC- SCARB1)

36

Csf2rb2和Csf2rb 双突变小鼠

37

IRF-7基因敲除小鼠

38

myd88基因敲除小鼠

39

Rag1基因敲除小鼠

40

Sele 和Sell 双敲除小鼠

41

Tcra-V2 和Tcrb-V5 双转小鼠(OT-1)

42

Tcrb 和Tcrd 双敲除小鼠(B6.129P2-Tcrbtm1Mom Tcrdtm1Mom/J)

43

Tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 4 基因敲除小鼠

44

T 细胞受体α和β双转基因小鼠

45

Faslpr 自发突变小鼠(MRL/MpJ-Faslpr/J)

46

Toll-like receptor 3 Tlr3 基因敲除小鼠(B6;129S1-Tlr3tm1Flv/J)

47

CD47 antigen 基因敲除小鼠

48

Interferon regulatory factor 9 基因敲除小鼠

microRNA 转基因小鼠

1

系统表达 microRNA181a 转基因小鼠(miRNA181a-Tg)

2

系统表达 microRNA222 转基因小鼠(miRNA222-Tg)

3

系统表达 microRNA 29c 转基因小鼠( miRNA 29c-Tg)

4

系统表达 microRNA195 转基因小鼠(miRNA195-Tg)

5

系统表达 microRNA106b 转基因小鼠(miRNA106b-Tg)

6

系统表达 microRNA34a 转基因小鼠(miRNA34a-Tg)

肿瘤相关基因工程模型

1

人宫颈癌Hela绿色荧光标记肿瘤模型 (Hela-DsRed)

2

人肝癌细胞HepG2绿色荧光标记肿瘤模型 (HepG2-eGFP)

3

人大细胞肺癌H460绿色荧光标记肿瘤模型 (H460-eGFP)

4

小鼠癌细胞Hepa1-6绿色荧光标记肿瘤模型 (Hepa1-6-eGFP)

5

小鼠肝癌细胞Hepa1-6红色荧光标记肿瘤模型 (Hepa1-6-DsRed)

6

小鼠膀胱癌移行细胞BTT绿色荧光标记肿瘤模型 (BTT739-eGFP)

7

人大细胞肺癌H460红色荧光标记肿瘤模型(H460-DsRed)

8

人肺腺癌细胞A549绿色荧光标记肿瘤模型 (A549-eGFP)

9

人结肠癌细胞CAC02红色荧光标记肿瘤模型 (CACO2-DsRed)

10

Her2 转基因乳腺癌小鼠模型( MMTV-ErbB2)

11

p53 基因剔除BALB/C小鼠(p53 knock out)

12

人结直肠癌细胞HCT116红色色荧光标记肿瘤模型 (HCT116-DsRed)

13

人结直肠癌细胞HCT116绿色荧光标记肿瘤模型 (HCT116-eGFP)

14

人结肠腺癌细胞HCT-8绿色荧光标记肿瘤模型(HCT-8-eGFP)

15

人胰腺癌细胞SW1990红色荧光标记肿瘤模型 (SW1990-DsRed)

16

人胰腺癌细胞SW1990绿色荧光标记肿瘤模型 (SW1990-eGFP)

17

人食管癌细胞EC9706红色荧光标记肿瘤模型 (EC9706-DsRed)

18

人食管癌细胞EC9706绿色荧光标记肿瘤模型 (EC9706-eGFP)

19

非小细胞肺腺癌NCI-H1299绿色荧光标记肿瘤模型 (NCI-H1299-eGFP)

20

人胰腺癌细胞Capan-2红色荧光标记肿瘤模型 (Capan-2-DsRed)

21

人宫颈癌Hela绿色荧光标记肿瘤模型 (Hela-eGFP)

22

胚胎植入前表达的CRE转基因小鼠

23

Separase剔除小鼠(Separase-Ko)

24

小鼠乳腺癌细胞4T1荧光素酶标记肿瘤模型(4T1-LUC)

25

人肺腺癌细胞A549红色荧光标记肿瘤模型(A549-DsRed)

26

人肝癌细胞BEL-7402绿色荧光标记(BEL-7402-eGFP)

27

人肝癌细胞BEL-7402荧光素酶标记肿瘤模型(BEL-7402-LUC)

28

人低分化前人胃腺癌BGC823绿色荧光标记肿瘤模型(BGC823-eGFP)

29

人低分化前人胃腺癌BGC823荧光素酶标记肿瘤模型(BGC823-LUC)

30

人胰腺癌细胞capan-2荧光素酶标记肿瘤模型

31

小鼠肝癌细胞HEPA1-6荧光素酶标记肿瘤模型(HEPA1-6-LUC)

32

人食管癌细胞KYSE150荧光素酶标记肿瘤模型(KYSE150-LUC)

33

小鼠肺腺癌细胞LA795绿色荧光标记肿瘤模型(LA795-eGFP)

34

小鼠肺癌细胞LEWIS绿色荧光标记肿瘤模型(LEWIS-eGFP)

35

小鼠肺癌细胞LEWIS红色荧光标记肿瘤模型(LEWIS-DsRed)

36

人胃腺癌MGC803绿色荧光标记肿瘤模型(MGC803-eGFP)

37

人卵巢癌OVCAR-3绿色荧光标记肿瘤模型(OVCAR-3-eGFP)

38

人肝癌细胞SMMC-7721绿色荧光标记肿瘤模型(SMMC-7721-eGFP)

39

人肝癌细胞SMMC-7721荧光素酶标记肿瘤模型(SMMC-7721-LUC)

40

人肝癌细胞SMMC-7721红色荧光标记肿瘤模型(SMMC-7721-DsRed)

41

人胃癌细胞MGC803荧光素酶标记肿瘤模型(MGC803-LUC)T739 小鼠

42

系统表达BRCA1 基因转基因小鼠(pUbc-m-BRCA1)

43

Pten 条件敲除小鼠(B6.129S4-Ptentm1Hwu/J)

44

条件型Kras 基因敲除小鼠(可作为肺癌模型)(B6.129-Krastm4Tyj )

45

条件敲除P53 基因小鼠(B6;129S4-Trp53tm5Tyj/J)

46

P53 基因敲除129 小鼠(129-Trp53tm1Tyj/J)

47

小鼠乳腺癌细胞4T1 绿色荧光记肿瘤模型 (4T1-eGFP)

48

小鼠乳腺癌细胞4T1 红色荧光记肿瘤模型 (4T1-DsRed)

49

小鼠乳腺癌细胞4TO7 荧光素酶标记肿瘤模型 (4TO7-LUC)

50

人鼠黑色素瘤B16 荧光素酶标记肿瘤模型 (B16-LUC)

51

小鼠乳腺癌细胞66C14 荧光素酶标记肿瘤模型 (66C14-LUC)

52

人结直肠癌细胞HCT-116 荧光素酶标记肿瘤模型(HCT-116-LUC)

53

人胰腺癌细胞PANC-1 红色荧光标记肿瘤模型 (PANC-1-DsRed)

54

人神经母细胞瘤SHSY5Y 荧光素酶标记肿瘤模型 (SHSY5Y-LUC)

55

人胰腺癌细胞SW1990 荧光素酶标记肿瘤模型 (SW1990-LUC)

56

人食管癌KYSE510 绿色荧光标记肿瘤模型 (KYSE510-eGFP)

57

小鼠肺癌LEWIS 荧光素酶标记肿瘤模型(LEWIS-LUC)

58

人胰腺癌细胞PANC-1 绿色荧光标记肿瘤模型 (PANC-1-eGFP)

59

P53 结合蛋白 1 敲除小鼠

心血管系统相关基因工程小鼠

1

DKK3基因敲除小鼠(Dkk3-ko)

2

ApoB100剔除小鼠 ApoB-Ko

3

Nos3剔除小鼠

4

脂蛋白脂酶基因敲除小鼠

5

HB-EGF条件敲除小鼠

6

全身性表达血小板衍生生长因子 PDGF 转基因小鼠

7

全身性表达血小板衍生生长因子 PDGFb 沉默转基因小鼠

心脑血管系统相关基因工程小鼠

1

神经特异AVP基因转基因小鼠(PDGF-h-AVP)

2

多巴胺受体4基因敲除小鼠(B6.129P2-Drd4tm1Dkg/J)

3

系统CALCB基因转基因小鼠(CBC-CALCB)

4

血管紧张素元基因敲除小鼠(AGT-KO)

5

神经营养因子A基因敲除小鼠(B6.129P2-Nppatm1Unc/J)

6

多巴胺受体D1a基因敲除小鼠(B6.129S4-Drd1atm1Jcd/J)

7

多巴胺受体D2基因敲除小鼠(B6.129S2-Drd2tm1Low/J)

8

系统ApoA1基因转基因小鼠(pUbc-h-ApoA1)

9

系统ApoC3基因转基因小鼠(pUbc-h-ApoC3)

10

系统KLK1基因转基因小鼠(CBC- h-KLK1)

11

系统CALCA基因转基因小鼠(CBC-CALCA)

12

系统GRK4γ基因转基因小鼠(CBC-GRK4γ)

13

系统GRK4γA142V 突变基因转基因小鼠(CBC-GRK4γA142V)

14

系统GRK4γP65L 突变基因转基因小鼠(CBC-GRK4γP65L)

15

系统GRK4γA486V 突变基因转基因小鼠(CBC-GRK4A486V)

16

系统KNG1 因转基因小鼠(CBC-KNG1)

17

心脏特异KCNQ1V180L 转基因小鼠(MHC-h-KCNQ1V180L)

衰老相关疾病研究小鼠

1

定位于线粒体的过氧化氢酶转基因小鼠(B6.C3H-Tg(CAT)4033Wcl/Mmmh)

2

Foxo3 基因敲除小鼠(FVB;129S6-Foxo3tm1.1Rdp/Mmcd)

3

ATM 条件敲除小鼠(ATM-KO)

介素

1

系统表达IL21 转基因小鼠(CMV-MIR-IL21)

2

系统表达IL1A 转基因小鼠(CMV-MIR-IL1A)

3

系统表达IL1β转基因小鼠(CMV-MIR-IL1β)

4

系统表达IL2 转基因小鼠(CMV-MIR-IL2)

5

系统表达IL3 转基因小鼠(CMV-MIR-IL3)

6

系统表达IL4V2 转基因小鼠(CMV-MIR-IL4V2)

7

系统表达IL5 转基因小鼠 (CMV-MIR-IL5)

8

系统表达IL-8 转基因小鼠(CMV-MIR-IL8)

9

系统表达IL9 转基因小鼠(CMV-MIR-IL9)

10

系统表达 IL10 转基因小鼠(CMV-MIR-IL10)

11

系统表达人IL11 转基因小鼠

12

系统表达IL12A 转基因小鼠(CMV-MIR-IL12A)

13

系统表达IL15V1 转基因小鼠

14

系统表达IL16V1 转基因小鼠(CMV-MIR-IL16V1)

15

系统表达IL17A 转基因小鼠(CMV-MIR-IL17A)

16

系统表达IL17C 转基因小鼠(CMV-MIR-IL17C)

17

系统表达IL18 转基因小鼠(CMV-MIR-IL18)

18

系统表达IL19V2 转基因小鼠(CMV-MIR-IL19V2)

19

系统表达IL20 转基因小鼠(CMV-MIR-IL20)

20

系统表达EBI3 亚基转基因小鼠(CMV-MIR-EBI3)

21

系统表达IL22 转基因小鼠(CMV-MIR-IL22)

22

系统表达IL33 转基因小鼠(CMV-MIR-IL33, EBI3 and P27 subunites)

23

系统表达IL23A 转基因小鼠(CMV-MIR-IL23A)

24

系统表达IL24V1 转基因小鼠(CMV-MIR-IL24V1)

25

系统表达IL25 转基因小鼠(CMV-MIR-IL25)

26

系统表达IL26 转基因小鼠(CMV-MIR-IL26)

27

系统表达IL27 转基因小鼠(CMV-MIR-IL27)

28

系统表达IL32 转基因小鼠(CMV-MIR-IL32)

口腔疾病模型

口腔白色海绵状斑痣角蛋白缺陷疾病转基因动物模型(CMV-Keratin4E609K)

其他小鼠

1

ASPP2基因剔除小鼠(ASPP2-KO)

2

caveolin-1基因剔除小鼠(Cav1-KO)

3

SJL/J小鼠

4

IAE基因剔除小鼠(IAE-KO)

5

贫血模型(WB/ReJ KitW/J)

6

Kit癌基因自发突变小鼠(KitW-v)

7

EXO1剔除小鼠(EXO1- KO)

8

RUNX3基因剔除小鼠(RUNX3- KO)

9

人端粒酶逆转录酶转基因小鼠(Tg(TERT)

10

端粒酶RNA元件剔除小鼠(Terc-KO)

11

Nos2基因剔除小鼠(Nos2-KO)

12

SOD基因剔除小鼠(SOD1-KO)

13

NFκB基因剔除小鼠(B6;129P-Nfkb1tm1Bal/J)

14

D5基因剔除小鼠(D5-KO)

15

Gadd45基因剔除小鼠

16

PARP1剔除小鼠

17

ATG5敲除小鼠

18

Fkbp11敲除小鼠

19

结节硬化基因TSCL条件敲除小鼠

20

全身性表达转化生长因子TGFβ1转基因小鼠

21

全身性表达转化生长因子TGFβ1沉默转基因小鼠

22

全身性表达转化生长因子TGFβ2转基因小鼠

23

全身性表达转化生长因子TGFβ2沉默转基因小鼠

24

全身性表达转化钠离子电压门控通道II型Scn2b转基因小鼠

25

钠离子电压门控通道II型沉默shRNA455/456转基因

26

系统表达TCR转基因小鼠(CMV-h-TCR)

27

alpha(E)-catenin 基因条件敲除小鼠(B6;129-Ctnna1tm1Efu/J)

28

Alox15 敲除小鼠

29

Cdkn1a 基因敲除小鼠

30

Tmprss4 基因敲除小鼠

31

Tmprss2 基因敲除小鼠

公司简介

      北京微宣科技有限公司主要提供各类疾病实验动物模型及从事基因敲除实验动物模型制作、DNA显微注射转基因动物、细胞培养、动物进出口、新药临床试验设计、实施、数据管理、统计分析和分析报告制作等业务,同时开展新药的注册、申报、医药咨询以及市场调研等业务。主要从事药物临床试验代理、新药临床试验分期、药物临床试验方案设计、新药代理申报批号、药物临床试验代理机构、代理临床试验(CRO服务),实验动物销售及定制服务

本公司于2000年1月在北京正式注册成立,现公司设有实验动物部、业务开发部、临床开发部、注册事务部、数据管理部、统计分析部、市场调查部和行政管理部七个部门。

       主要客户资源:

       本所已与国内外科研单位建立了长期稳定的合作关系,在业界获得了良好的信誉,并为难度更高的新药研发与创新药物研究积累了坚实的经济基础和良好的技术基础。 与国内多所著名高校合作研究,共同开发。


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