大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒
试剂的准备：
20×洗涤缓冲液的稀 释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液 ，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板 条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准 品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先 加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔 外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔 ，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体 ，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用 洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育 15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm 波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准 品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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