CHO(仓鼠卵巢细胞)品牌
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CHO(仓鼠卵巢细胞)品牌复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
细胞因子在造血过程的作用:
CHO(仓鼠卵巢细胞)品牌注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7换新的细胞培养瓶。37℃,5%CO2培养。
大鼠骨细胞完全培养基100mL
C4-2(人前列腺细胞)5×106cells/瓶×2
缓冲-甘油钠溶液 规格: 250g 用途: 用于样品的保存。(GB 4789.13-2010)
NCI-H358(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
氨基酸脱羧酶对照发酵管BR20支国产/进口
0.5%葡萄糖肉汤培养基 规格: 250g 用途: 用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查及消毒技术规范。(《中华人民共和国药典》2010年版)
NRK-52E(大鼠肾小管导管上细胞)5×106cells/瓶×2gersion
AAV-293(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
TBX培养基/TBX Agar/Tryptone Bile X-glucuronide Agar检测大肠菌群,大肠菌群培养24小时,显兰色1升国产/进口
中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)重组蛋白英文名称:Recombinant Elastase 2, Neutrophil (ELA2)
CHO(仓鼠卵巢细胞)品牌人前列腺特异性抗原(PSA)ELISA Kit,48T/96T 进口/分装
小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA Kit,48T/96T 特价促销
小鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA Kit,48T/96T 进口/分装
大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA Kit,48T/96T 进口/国产
人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装
大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA Kit,48T/96T 特价促销
人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit,48T/96T 进口/国产
裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit,48T/96T 进口/分装
小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装
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