胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒(Immu HP)--性能参数，报价/价格，图片

基本信息

产品名称：

胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒(Immu HP)

英文名称：

国产/进口：

国产

产地/品牌：

迈新

型号：

IHP-3041

参考报价：

销售商：

福州市迈新生物技术开发公司

总点击数：

977

更新日期：

2018-09-18

产品类别：

免疫学/诊断检测试剂

性能参数

幽门螺旋杆菌（HP）感染是慢性活动胃炎、消化性溃疡、胃粘膜相关性淋巴瘤（MALT)和胃癌的主要致病因素之一，1994年WHO/IARC将幽门螺杆菌定为I类致癌原。我国是幽门螺旋杆菌高感染的国家，HP的流行病学研究表明：中国、香港，少年幽门螺杆菌的感染率分别为60%、50%。慢性胃炎患者的胃黏膜活检标本中HP检出率可达80%~90%，而消化性溃疡患者更高，可达95%以上，甚至接近100%。故人体中组织中的幽门螺旋杆菌（HP)检测对该细菌所导致的相关疾病的诊断和研究以及指导药物治疗和疗效评估都有极大的意义。
幽门螺旋杆菌感染通常缺乏临床表现特征，幽门螺旋杆菌感染的诊断主要依靠实验室检测。常用的HP检测方法是：快速尿素酶试验（RUT）和胃粘膜活检组织病理检测（HE染色法及特殊染色法）。值得注意的是在抗菌素药物治疗后，HP的形态会发生改变，部分呈球菌状，无法做细菌培养，且丧失尿素酶活性。
胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒（ImmaHP）采用高纯度的抗幽门螺旋杆菌IgG为一抗，其敏感性和特异性高，可以检测出组织中幽门螺旋杆菌（HP)菌体及残片，检测结果HP菌体呈黄色而背景为蓝色，显微镜下可以很清晰的辨认出HP菌体存在、数量、分布及侵入深度等，较其他检测方法更为直观。
2004年Adnan Menderes大学医学系病理教研室Fu ruzan Kacar等人发表的《胃粘膜组织中检测幽门螺旋杆菌那种染色方法最好？》一文中，作者比较了4种不同的幽门螺旋杆菌染色方法：分别为免疫组化法、Giemsa染色、HE染色和甲苯胺蓝染色。对相同的胃粘膜活检标本进行比对染色，并比较其对幽门螺旋杆菌显示的特异性和敏感性。结果显示免疫组化方法检测幽门螺旋杆菌明显优于其他染色方法。可以很好的应用于临床HP感染的诊断和指导治疗及疗效的评估。

胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒（ImmaHP）操作简便，各种实验试剂配套齐全，便于各级医院病理科开展这项业务，特别是基层医院。

产品编号	品名	包装规格	价格
IHP-3041	胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒	60人份/套	1580.00
IHP-3042	胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒	120人份/套	2980.00

试剂盒组成：
试剂1 ：柠檬酸组织抗原修复液（100×）
试剂2 ：酶标羊抗兔IgG聚合物
试剂3 ：即用型幽门螺旋杆菌抗体
试剂4A：DAB缓冲液（20×）
试剂4B：DAB底物（20×）
试剂4C：DAB色原（20×）
试剂5：即用型苏木素复染液（Hematoxylin）
其它组成：抗体阳性片
其它组成：PBS磷酸盐缓冲液（粉剂）

福尔马林固定、石蜡包埋慢性萎缩性胃炎组织，胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒染色（迈新编号：IHP-3041）染色，胃粘膜中未见HP，染色结果：HP-。

福尔马林固定、石蜡包埋慢性萎缩性胃炎组织，胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒染色（迈新编号：IHP-3041）染色，胃粘膜腺管中见少量HP，染色结果：HP+。

福尔马林固定、石蜡包埋慢性萎缩性胃炎组织（正规抗幽门螺旋杆菌治疗三个月后胃镜复查，快速尿素酶实验阴性，胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒染色（编号：IHP-3041）染色，胃粘膜腺管中见少量HP

福尔马林固定、石蜡包埋慢性萎缩性胃炎组织，胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒染色（迈新编号：IHP-3041）染色胃粘膜腺管中见少量HP，染色结果：HP+。

福尔马林固定、石蜡包埋慢性浅表性胃炎组织，胃幽门螺旋杆菌检测试剂盒染色（迈新编号：IHP-3041）染色，胃粘膜腺管中见多量HP，染色结果：HP++。

公司简介

福州迈新生物技术开发有限公司成立于1993年，注册资本4500万，是中国肿瘤病理免疫组化诊断试剂的领先者、生物医药高新技术企业。业务覆盖肿瘤病理诊断、免疫细胞化学诊断、分子病理诊断、精准医学诊断四大领域，主导产品为免疫组化检测仪器和系列试剂，营销网络遍布全国。
迈新是国内第一家取得CFDA三类医疗器械生产许可证的免疫组化产品生产企业，现拥有发明专利18项，其中6项已获得授权；2013年，迈新正式进驻福州高新区海西产业园创新园，大力推进关键技术和产品的开发，以提高肿瘤诊断试剂和仪器设备的国产化水平；同年，公司发布带“MX”标签克隆号的自主研发单克隆抗体，截至目前已达数十种；2015年，国内首台自主研制的全自动免疫组化染色系统（Titan）成功上市；2016年，新研制的性能优异的分子病理诊断产品RedBright TM FISH探针面市。
迈新早于1999年建立了中国第一个免疫组化质量控制实验室；2016年，迈新顺利通过ISO9001和ISO13485的审核和认证；2017年，“迈新病理诊断中心”获得医疗机构执业许可，为福建省政府“五个一批”重点项目。作为起草单位参与制定了《免疫组织化学试剂盒》行业标准，并参与多部国内病理学术专著的编写工作。公司一直以来积极参加行业协会/病理学会活动，并承担多项重要任务，以自身条件辅助营造外围环境，成为具有社会责任和行业责任的新型创新企业。
迈新品牌价值持续上升，在综合实力、企业管理和社会责任等方面广受评级机构和社会的认可，获得“福建省免疫病理试剂企业工程技术研究中心”、“福建省省级企业技术中心”、 “福建省科技小巨人领军企业”和“（首届）福建企业‘创新’100”等多项荣誉。

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