兔脐静脉内皮细胞品牌EC-MUG培养基28266用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。

牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid incubation media 牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid

木层孔菌 支/瓶

4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.0HB0ST-MUG)中，用于O

支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红) 250g 用于支原体的增菌培养

产品名称：兔脐静脉内皮细胞品牌

组织来源：脐带组织

产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶

兔脐静脉内皮细胞品牌细胞简介：

兔脐静脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。

兔脐静脉内皮细胞品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，都可以免费再向客户提供一次。

兔脐静脉内皮细胞品牌培养：

1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。

2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。

3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。

4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。

5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中，离心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。

6.加入10ml培养液，吹打混匀，取样计数。

7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中，轻轻摇晃混匀，在培养瓶上。

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292

GRK5 Others Human 人 GRK5 / GPRK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

NK-92MI细胞，人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

KIRREL Others Mouse 小鼠

人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2

人小气管上皮细胞(HSAEpiC)(5×105 )

CL-0287M14(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C 大鼠内脏脂肪细胞完全培养基 100mL

M1 小鼠白血病细胞

PLA2G7 Others Human 人 PLA2G7 / PAFAH 人细胞裂解液 (阳性对照)

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292

GRK5 Others Human 人 GRK5 / GPRK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

NK-92MI细胞，人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

KIRREL Others Mouse 小鼠

庆大霉素每支加入200mlHB0中

李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250(g)

YT肉汤 YT Broth 250克 BR

青霉素敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia青霉素敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂

肝汤 250g 用于嗜热菌芽孢的鉴别培养

胰蛋白胨大豆琼脂250g一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC

Cetrimide Agar Base incubation media Cetrimide Agar Base

刺孢吸水链霉菌 腐蚀油漆。 支/瓶

FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar

抗生素检定培养基1号(高PH)(05药典) 250g 用于链霉素，卡那霉素，庆大霉素，红霉素等效价测定

兔脐静脉内皮细胞品牌细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。