犬α-3干扰素elisa检测试剂盒价格
犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa检测试剂盒价格Canine Interferon alpha-3,IFN-α3 ELISA kit,产品别名:犬α-3干扰素(IFN-α3)检测试剂盒,商用名称:犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa试剂盒
规格:48T/96T
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等.
Elisa试剂盒特点:灵敏性高、特异性强、重复性好.
公司犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa检测试剂盒价格 供应种类:1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品 Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.PCRElisa试剂盒、6.细胞Elisa试 剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。
Elisa试剂盒产地:加拿大、德国、意大利等进口知名品牌现货供应以及国产各类 Elisa试剂盒。
犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa检测试剂盒价格注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa检测试剂盒价格样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
78-5000pg/mL ELISAKitforHumanCyclin-dependentkinase5activator1
0.312-20ng/mL 人血浆铜蓝蛋白(Ceruloplasmin)ELISA试剂盒
1.56-100ng/mL 人脂联素受体蛋白1ELISA试剂盒
0.312-20ng/mL 猪肺炎支原体(MHP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
0.156-10ng/mL 人瞬态电压感受器阳离子通道亚科V成员1(TrpV1)ELISA试剂盒
39-2500pg/mL 人不均一核核糖核蛋白K(HNRPK)ELISA试剂盒
0.312-20ng/mL 人FK506结合蛋白5(FKBP5)ELISA试剂盒
0.156-10ng/mL 人细胞色素p4503A4(CYP3A4)ELISA试剂盒
0.312-20ng/mL 人T细胞受体T3γ链(CD3G)ELISA试剂盒
0.125-8ng/mL 人胰腺α淀粉酶ELISA试剂盒
0.156-10ng/mL 禽流感病毒H7亚型(AIV-H7)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa检测试剂盒价格小檗红碱 15401-69-1 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
(+)-儿茶素,儿茶酚,儿茶酸,邻苯二酚 225937-10-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
绵马贯众 订购|咨询 规格: 1g
乔松素 480-39-7 订购|咨询 规格: 20mg
苄噻嗪 73-48-3 订购|咨询 规格: 100mg
1,3-0二啡酰奎宁酸 订购|咨询 规格: 20mg
维生素E 订购|咨询 规格: 100mg;98.1%
戊草净;纯品型;标准品;有证书 24151-93-7 订购|咨询 规格: 0.1g
丁香油 8000-34-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
琥酯 订购|咨询 规格: 100mg
川陈皮素 10236-47-2 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
犬α-3干扰素(IFN-α3)elisa检测试剂盒价格操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。