大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa检测试剂盒说明书Rat Beta-Hydroxybutyric Acid,β-OHB ELISA Kit,产品别名：大鼠β羟丁酸(βOHB)检测试剂盒,商用名称：大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa试剂盒

还在为选购什么样的试剂盒，才能让您的实验数据报告更权威、更公正、更真实而发愁吗？别想了上海研生是就是您正确的选择多年以来我公司以行业的专业性，科研的严谨性，大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa检测试剂盒说明书无论是在售前、售后或销售过程中，都能全程为新老客户朋友，解决和分析实验中的各种问题。
大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa检测试剂盒说明书试剂准备：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa检测试剂盒说明书试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96） 
说明书:1份 
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

ARMER  ARMER抗体 规格:  0.2ml

NUP160  核孔蛋白NUP160抗体 规格:  0.2ml

MAP3K7IP3  NFKB激活蛋白1抗体 规格:  0.1ml

phospho-GAB2 (Tyr452)  磷酸化接蛋白Gab 2抗体 规格:  0.1ml

NF-ATc4  T细胞激活核转录因子4抗体 规格:  0.2ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的小鼠抗兔IgM 规格:  0.1ml

HSPβ7/cvHSP  热休克蛋白β7抗体 规格:  0.2ml

phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体 规格:  0.1ml

phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体 规格:  0.1ml

Ube2G1/UBC7  泛素蛋白连接酶G1抗体 规格:  0.2ml

IFNGR2  干扰素-gamma受体2抗体 规格:  0.2ml

C5ORF4  5号染色体开放阅读框4抗体 规格:  0.2ml

大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa检测试剂盒说明书血管内皮生长因子受体1 vascuiar endothelial growth factor receptor 1 48T/96T VEGF-R1

非对称性二甲基精氨酸 Asymmetric Dimethylarginine 48T/96T ADMA

β淀粉样前体蛋白 Human β Amyloid Precursor Protein 48T/96T β-APP

雄激素受体 Human Androgen Receptor 48T/96T AR

载脂蛋白B Apolipoprotein B 48T/96T APOB

骨形成蛋白15 Bone Morphogenetic Protein 15 48T/96T BMP 15

原癌基因C-Fos proto-oncogene C-Fos 48T/96T C-Fos

补体1R Human Complement Component 1R 48T/96T C1R

丝切蛋白1 Cofi lin 1 (Non-Muscle) 48T/96T CFL1

丝切蛋白1 Cofi lin 1 (Non-Muscle) 48T/96T CFL1

大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa检测试剂盒说明书操作步骤：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃; 2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。