大鼠B因子elisa检测试剂盒品牌
大鼠B因子(BF)elisa检测试剂盒品牌Rat factor B,BF ELISA Kit,产品别名:大鼠B因子(BF)检测试剂盒,商用名称:大鼠B因子(BF)elisa试剂盒
规格:48T/96T
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等.
Elisa试剂盒特点:灵敏性高、特异性强、重复性好.
公司大鼠B因子(BF)elisa检测试剂盒品牌 供应种类:1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品 Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.PCRElisa试剂盒、6.细胞Elisa试 剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。
Elisa试剂盒产地:加拿大、德国、意大利等进口知名品牌现货供应以及国产各类 Elisa试剂盒。
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠B因子(BF)elisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PARP4 多苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4 规格: 0.2ml
FLCN/BHD/Folliculin 卵巢滤泡激素抗体(BHD综合征) 规格: 0.1ml
ECG2 食道相关基因抗体 规格: 0.1ml
CXCL9/MIG γ干扰素诱导单核细胞因子抗体 规格: 0.1ml
PTBP1 核糖核酸结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
RLLM1/C14orf166 胰转移相关蛋白RLLM1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗猪IgG 规格: 0.1ml
RNF215 环指蛋白215抗体 规格: 0.2ml
RNF215 环指蛋白215抗体 规格: 0.2ml
Laminin 2 alpha 层粘蛋白α2抗体 规格: 0.2ml
KBP KBP蛋白抗体 规格: 0.2ml
Podoplanin Protein/gp36 平足蛋白抗体(淋巴管内皮细胞蛋白) 规格: 0.1ml
大鼠B因子(BF)elisa检测试剂盒品牌中期因子Midkine Midkine 48T/96T MK
毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3 Muscarinic acetylcholine receptor M3,M-AChR M3 48T/96T M-AChr
骨保护素配体 Osteoprotegerin ligand 48T/96T OPG-L
食欲素A Orexin-A 48T/96T Orexin A
8异前列腺素F2α 8-isoprostane F2α 48T/96T 8-iso PGF2α
胰岛细胞因子 Pancreatic Derived Factor 48T/96T PANDER
抗多发性肌炎硬皮病抗体 Polymyositis sclerosis antibody 48T/96T PM-Scl/PM-1
脯氨酰羧肽酶 Prolylcarboxypeptidase 48T/96T PRCP
分泌珠蛋白家族成员1A1 Human Secretoglobin family 1a member 1 48T/96T SCGB1A1
分泌珠蛋白家族成员1A1 Human Secretoglobin family 1a member 1 48T/96T SCGB1A1
大鼠B因子(BF)elisa检测试剂盒品牌操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。