牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤 组成及试剂配制:
1、 酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
以下是
牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤的产品说明:
产品名称 |
英文名称 |
编号 |
牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤 |
Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)RTPCR |
EY00P234 |
普通PCR反应流程:
牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
以下是
牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤的相关产品:
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2/CXCL-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
碱免疫试剂盒 Human Total Carnitine ELISA kit
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GSK-3BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
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HumanProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠白介素1α(IL1α)ELISA试剂盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit
Human ierferon omega (IFN-.) ELISA Kit 人ω干扰素(IFN-ω)ELISA试剂盒
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牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤CvLIAKitforCK-13(Humancytokeratin13)ELISAKit人细胞角蛋白13规格:48T/96T
细胞脂质过氧化物亚油酸(linoleicacid)比色法测定试剂盒20次
RatBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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假单细胞分离琼脂 用甘油在色素形成基础上选择分离、鉴别铜绿假单胞菌 500g incubation media 假单细胞分离琼脂 用甘油在色素形成基础上选择分离、鉴别铜绿假单胞菌 500g
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7.5%NaClBroth
NitrateSalinePeptoneWaterMedium
乙基紫叠肉汤 250(g) incubation media 乙基紫叠肉汤 250(g)
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M-绿色酵母菌和霉菌肉汤250g/瓶用于饮料中酵母菌和霉菌的检测incubationmediaM-绿色酵母菌和霉菌肉汤250g/瓶用于饮料中酵母菌和霉菌的检测
StandardINutrientAgar
牛病毒性腹泻病毒通用PCR进口试剂盒使用步骤样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。