无血清杂交瘤细胞培养基HybriSFM-P1B现货
HybriSFM-P1B 是无血清、含低浓度蛋白、专门针对高密度杂交瘤细胞生长开发的培养基，适用于不同杂交 瘤细胞高密度悬浮培养和蛋白抗体表达。
应用范围:HybriSFM-P1B 适用于科研和基于细胞培养的大规模生物制品的生产，但不可直接用于人体或作为药物使用。
储存：2~8℃冷藏，干燥避光保存
运输：常温（液体）、冷藏（干粉）
液体培养基配制方法：
1.取最终配制体积 90%的超纯水，水温 25~35℃（注：一次性配制体积不低于 1L）；
2.称量 16.61 g/L 干粉培养基，缓慢加入水中并搅拌；
3.称量 2.45 g/L 碳酸氢钠，加入水中并持续搅拌；
4.搅拌 20 分钟；加入 5N NaOH 调节 pH 直至完全溶解；加 5N HCl 将 pH 调回至 7.0；
5.加超纯水校正到最终配积；用 NaCl 调节渗透压到 320±10 mOsm/kg；
6.继续搅拌 10 分钟，无菌过滤到合适容器。
干粉及液体培养基质量指标
产品指标 HybriSFM-P1B Medium HybriSFM-P1B DPM
pH 值 7.0~7.5 7.0~7.5
渗透压(mOsm/kg) 300~340 300~340
溶解性 —— 按配制规程操作溶解良好
内毒素(EU/mL) ＜1.0 ＜1.0
无菌检查 应无菌生长 ——
培养条件 ：37°C，5-10%CO2
摇床设置：转速 125-135 rpm
使用方法
1. 直接转换
如果当前杂交瘤细胞已经是悬浮培养于无血清培养基中，大部分情况下，可以直接适应奥浦迈培养基，只需按照 日常传代方式（稀释）更换培养基即可。
2. 去血清驯化
如果细胞目前培养于添加血清的基础培养基中，则需要进行减血清驯化，下面为细胞驯化要点：
1) 选用低代次，对数期细胞开始驯化；
2) 减血清可按照 10%、5%、2.5%、1%、0%的顺序进行，在每个血清含量进行细胞传代，直至细胞生长正 常，再进入下一个血清浓度。
3. 细胞传代
当杂交瘤细胞密度达到(2~3)x106 cells/ml 时，将细胞以(0.2~0.3)x106 cells/ml 接种于新的培养基中，继续培养。 接种时无需离心，直接稀释即可。
4. 流加批次培养生产抗体
对于基础培养基及其搭配补料，流加批次培养评价时没有固定的最佳补料方案，针对每个细胞和产品都应该利用 DOE 方式进行流加批次培养工艺的建立和优化。推荐的使用方案如下（流加批次培养最高细胞密度可以达到 10 x106 cells/ml，抗体产量超过 2.5 g/L）：
1) 用于流加培养实验的种子细胞密度约为 3 x 106 cells/ml，按(0.3~0.6)x106 cells/ml 密度接种；
2) 建议每天取样检测细胞密度并进行生化分析。接种后第二天或第三天可以开始补料，之后按上表中提供的 策略，进行每天或隔天补料；
3) 当糖溶度低于 3 g/L 的时候需要额外补加葡萄糖浓缩液至 6 g/L 终浓度。
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特色产品：
生命科学：Crispr系列产品，组织因子，电泳预制胶，荧光染料，核酸探针，大包装新冠抗原抗体，工业用酶
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