其他生物试剂

小鼠视网膜组织提取物多少钱

基本信息
产品名称:
小鼠视网膜组织提取物多少钱
英文名称:
Eye: Normal Mouse Retinal Pigment Derivatives
国产/进口:
进口
产地/品牌:
上海一研
型号:
详见说明书
参考报价:
总点击数:
450
更新日期:
2025-05-14
产品类别:

性能参数
公司向您推荐小鼠视网膜组织提取物多少钱的详细说明:小鼠视网膜组织提取物多少钱【Eye: Normal Mouse Retinal Pigment Derivatives】
视网膜组织居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成。公司科技提供来自新鲜或冷冻小鼠视网膜组织中高质量的总RNA,PCR准备的第一条cDNA链,蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
     小鼠视网膜组织提取物多少钱 发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、售后服务标准。
人成骨细胞保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
小鼠视网膜组织提取物多少钱运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠视网膜组织提取物多少钱细胞传代:
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
原代细胞分离:
一、细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏(可参阅后面有关章节)为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度-196℃,将细胞收集至冻存管中加入含保护剂(一般为二甲亚砜或甘油)的培养基,以一定的冷却速度冻存,最终保存于液氮中。在极低的温度下,细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法,即从液氮中取出冻存管后,立即放入37℃水中,使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
二、原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
异夏佛塔苷  Isoshaftoside   52012-29-0   库存  35
马兜铃酸A  Aristolochic Acid A   313-67-7   库存  36
闹羊花毒素V  Rhodojaponin V   37720-86-8   库存  37
闹羊花毒素III  Rhodojaponin-III   26342-66-5   库存  38
闹羊花毒素II  Rhodojaponin-II   26116-89-2   库存  39
云南含笑Michelia yunnanensis 2-(2,2-Dimetxyl-1,3-dioxolan -4-yl)propane-1,2-diol none 129141-48-6 C8H16O4 ≥95%  大鼠CD117分子(CD117)ELISA试剂盒 ,英文名: CD117 ELISA Kit
DL-丝酸甲酯盐酸盐,英文名或英文缩写:DL-Serine metxyl ester xy7nochloride,级别:BR小鼠视网膜组织提取物多少钱,98%,规格:5克
2641-1-2丙基红;对二丙基偶氮本邻羧酸Propyl red;
BROMOTHYMOLBLUEwo7iumSALT溴百里酚蓝钠ACS级橙色至色粉末RTsigma
十二烷基苯磺酸钠 Sodium dodecylbenzenesulfonate 25155-30-0 100G 通用试剂
蒎烷 Pinane, endo + exo,≥98.0% 473-55-2 25G 通用试剂
五肽胃泌素shēng huà shì jì容量:100克
(PH标准液)
酪胺盐酸1公斤
醋 Bcrbituric ccid 1967/2/7
AGAROSE3:1高分辨率琼脂糖生物技术级100G9012-36-6RT
细胞活性鉴别染液20片/箱
1313-13-9二氧化锰;氧化锰(Ⅳ);过氧化锰Manganese(IV) oxide;Manganese binoxide
无水录化铬(III)5克2~8℃
安塞蜜 Acesulfame K,≥99.0% 55589-62-3 25G 通用试剂
5-噻吩-2-磺酰胺 5-Chloro-2-thiophenesulfonamide,97% 53595-66-7 1G 通用试剂
三、细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法,通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法,即细胞活力(cell viability)检测方法,通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然,细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序,但药物的干扰可抑制凋亡的发生;这时若采用细胞活力检测法,显然可以区分两种条件下的细胞数量,但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成。
四、小鼠视网膜组织提取物多少钱细胞周期检测技术
细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程,所需的时间叫细胞周期时间。
常用的方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法。
五、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL。
六、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司简介

 上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂等为一体的科研产品销售企业,公司自成立以来,秉承""全心全意服务于科研工作者""的企业理念,立足生物科技领域,运用生物技术和科研试剂,发展现代生物科技,为各类大中小医院及其它医疗机构、高等院校、科研院所、企事业单位提供优质的产品,服务生物科技领域的科学研究人员。

公司具有对普通货物、冷藏及冷冻仓库的存储、包装及运输能力。

公司将始终坚持信誉立业、以人为本、质量保证、诚信服务的宗旨,不断拼搏,开拓进取,与各界朋友携手共创美好未来。

 


售后服务
相关视频
暂无

资料下载
暂无
联系方式
单位名称:
详细地址:
上海嘉定区澄浏公路52号
qq:
3004979817
联系电话:

021-69985186

Email:

在线询价
*姓名:
*单位:
职位:
*手机:
*邮箱:
地址:
*地区:
资料:
需要
不需要
报价:
需要
不需要
留言:
验证码:
我希望获得多家供应商报价
首页 我的账户 立即询价 电话咨询