人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书
基本信息
产品名称：
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书
英文名称：
Human Lymph PrimacellTM：Normal Lymphatic Fibroblasts
国产/进口：
进口
产地/品牌：
莼试
型号：
详见说明书
参考报价：
销售商：
总点击数：
648
更新日期：
2025-10-31
产品类别：
性能参数
公司向您推荐的人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书详细说明：
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书【Human Lymph PrimacellTM：Normal Lymphatic Fibroblasts】
人淋巴成纤维细胞分离自正常人淋巴节，成纤维细胞是胚胎中胚层起源的间叶细胞。它们被广泛地用于细胞和分子方面的研究。其中，组织中的成纤维细胞暴露在动态的机械环境中将影响健康的和正在愈合的软组织的结构完整性。纤维原细胞分泌富含I型或III型胶原的细胞外基质。 虽然淋巴节组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的淋巴节组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的淋巴节组织片能使得淋巴节组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的淋巴成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 人淋巴成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的淋巴成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人淋巴成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）人淋巴成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人淋巴成纤维细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人淋巴成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （5）人淋巴成纤维细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人淋巴成纤维细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人淋巴成纤维组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人淋巴成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书【Human Lymph PrimacellTM：Normal Lymphatic Fibroblasts】人淋巴成纤维细胞分离自正常人淋巴节，成纤维细胞是胚胎中胚层起源的间叶细胞。它们被广泛地用于细胞和分子方面的研究。其中，组织中的成纤维细胞暴露在动态的机械环境中将影响健康的和正在愈合的软组织的结构完整性。纤维原细胞分泌富含I型或III型胶原的细胞外基质。 虽然淋巴节组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的淋巴节组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的淋巴节组织片能使得淋巴节组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的淋巴成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 人淋巴成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的淋巴成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人淋巴成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）人淋巴成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人淋巴成纤维细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人淋巴成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （5）人淋巴成纤维细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人淋巴成纤维细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人淋巴成纤维组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人淋巴成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书 发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
人成骨细胞保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人成骨细胞保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书细胞传代：1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
原代细胞分离：
一、细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
二、原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
Dasycarpol 202343-57-5 Rabbit lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒
4-xy7noxycinnaMaMide 4-轻基肉桂酰安 194940-15-3 Rabbit soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒
Glycyl-L-Tryosine甘酰-L-酪酸25克BR，99%
7677-24-人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书9基清化硅Trimetxylsilyl cyanide
NEM1-乙基-1H-吡咯-2,5-二酮25克高纯，99%
4-甲醛 4-carboxaldehyde,97% 4363-93-3 1G 通用试剂
铝/十八水合铝/Aluminum sulfate octadecahydrate AR，99%， 500克 国产/进口
微球菌粉shēng huà shì jì容量：RT96支/盒
13114-27-7玉米素(-20℃)ZEATIN MIXED ISOMERS-PLANT CELL CULTURE&
5-pyrid-3-ylthiopxene-2-carboxylic acid 278803-20-6
4-基苯乙酯 Ethyl 4-aminobenzoate,≥99.0% 1994-9-7 25G 通用试剂
脑心浸分 Nc
卫矛醇/甜醇/卫茅醇/半乳糖醇/Dulcitol 超纯，99% 10克 国产/进口
L-ValineL-α-基异戊酸10克BR，99%
碳醋钾 PotcssiuM ccronctq (cS) 284-08-7
基异丁基醚/异丁基基醚/基异丁醚/1-(氧基)-2-甲基丙烷/异丁氧基/异丁基醚/Isobutyl vinyl CP，98%， 250毫升 国产
呋嘧醇/2-甲基-1-嘧啶-5-基-1-(4-氧基苯基)丙-1-醇/嘧醇/Flurprimidol 分析标准品，99% 25毫克 国产/进口
三、细胞增殖检测技术
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NEM1-乙基-1H-吡咯-2,5-二酮25克高纯，99%
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铝/十八水合铝/Aluminum sulfate octadecahydrate AR，99%， 500克 国产/进口
微球菌粉shēng huà shì jì容量：RT96支/盒
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5-pyrid-3-ylthiopxene-2-carboxylic acid 278803-20-6
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三、细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但药物的干扰可抑制凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成。
人淋巴成纤维细胞培养试剂盒说明书四、细胞周期检测技术
细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。
常用的方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法。
五、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL。
六、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
公司简介
上海莼试生物技术有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology Co. Ltd. 专业服务于生命科学领域，拥有分子生物学、医学、药学、化学等方面的科研技术团队，经营科研生化试剂、分析试剂、实验耗材，推出技术先进、质量稳定的科研产品。为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。推出十几个种类产品线，部分产品接受定制服务！
公司着力立足于生命科学领域，全力打造品质生物科技产品链和技术服务链！
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