Synergy™ H1 全功能酶标仪
Synergy™ H1 是一款基于光栅系统的多功能微孔板检测仪，同时还可以通过选配高性能的滤光片系统而升级为全功能微孔板检测仪。该系统采用第三代光栅设计可以以1nm的步进精度任意选择激发和发射光波长。该系统支持顶部和底部荧光强度检测，紫外-可见吸收光检测和高性能的化学发光检测。是生命科学研究实验是各类标准微孔板检测的理想检测工具。 滤光片检测光路是一个完全独立的检测模块，拥有自己的光源和滤光片色镜光路系统，由于具有极佳的光学性能，该模块支持其他高端的检测模式如荧光偏振、时间分辨荧光和基于滤光片的发光比率检测(如 BRET) 。同时还可以选配双自动进样系统完成快速的加样检测实验比如离子通道分析和闪光分析等(如： luciferase 或 ATP 分析).
产品特点
- 专利申请中的Hybrid 技术 将灵活的光栅检测技术和高灵敏度的滤光片检测技术整合起来。
- 兼容 Take3™ 多体积检测板: 可检测体积为2 µL 的样品. 尤其适用于珍贵样品的检测, 用于在260nm 下快速进行DNA/RNA 定量。
- 专利申请中的Hybrid 技术 将灵活的光栅检测技术和高灵敏度的滤光片检测技术整合起来。
- 兼容 Take3™ 多体积检测板: 可检测体积为2 µL 的样品. 尤其适用于珍贵样品的检测, 用于在260nm 下快速进行DNA/RNA 定量
系统参数
荧光强度
光源：高能氙闪灯
波长范围：单色器: 250-700 nm( 900 nm 可选 ); 滤光片: 200-700 nm ( 900 nm 可选 )
顶部检测灵敏度： 单色器: 2.5 pM 荧光素 ( 0.25 fmol/孔 384孔板 )
滤光片: 1 pM 荧光素 ( 0.1 fmol/孔 384孔板 )
偏振：5mP
时间分辨荧光：10amol
发光
波长范围：300-700 nm
动态范围： > 6 个数量级
灵敏度(ATP)： 光栅系统20 amol /孔 ATP闪光分析 ( 96孔 )
滤光片系统10 amol /孔 ATP闪光分析 ( 96孔 )
检测模式：闪光、辉光、发光扫描BRET等
自动进样器：2个
吸收光
光源：高能量氙闪灯
波长选择：双光栅单色器
波长范围：230-999 nm, 1 nm 步进
检测模式：终点法，动力学法，波长扫描和微孔孔域扫描
光路径校正：具备光路径长度校正功能，可将微孔板光路径长度转化为标准的
可选配比色杯（光程
为全球用户提供最顶级的微孔板检测相关设备和软件，是每一个BioTek人努力和奋斗的目标。除了提供顶级的产品以外，BioTek人追求的另一个目标就是服务科学。BioTek时刻跟随着技术革新的步伐，坚守服务科学的原则，帮助用户解决科学探索实验中出现的技术难题。BioTek为用户提供优质的产品和良好的产品维护，这些全都有赖于BioTek拥有专业的工程师、技术支持和高素质的销售人员。这样优秀的团队可以确保快速、成功、高效的为客户提供全方位的服务。
BioTek承诺始终不辜负用户的期望，最近设立的用户资源中心就是该承诺很好的说明。我们希望您通过使用BioTek的产品可以拥有异乎优秀的实验结果。另外，最近推出的Synergy4 Hybrid专利技术，也是BioTek公司想用户所想的最好证明，Synergy4是全球第一台整合酶标仪，将滤光片检测的灵敏度和光栅检测的灵活性组合于一台酶标仪之中，同时满足快速时满足快速药物筛选、基因组学和蛋白质组学研究、生命科学研究和临床研究等诸多领域用户的要求。本目录对BioTek公司的微孔板相关的一系列仪器进行进行介绍，欢迎登陆www.biotek.com查询产品的详细信息。
BioTek 成立于1968年，总部位于美国Vermont，负责全球的销售、服务和区域支持。Biotek通过
ISO9001/ISO13485认证，是FDA注册的医疗器械生产厂商，其产品通过欧盟IVD（In Vitro Diagnositic Directive）认证。BioTek还提供IQ/OQ/PQ认证及FDA CFR21 PartⅡ tools，满足严格的质控要求。
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