特别提示：包括黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)
英文名称：Xanthine Oxidase (XOD) assay kit (Colorimetric method)
产品货号：SNM207
产品规格：50T/48 样

检测指标：黄嘌呤氧化酶;XOD
本试剂盒可测各种动物的血清、血浆、红细胞、组织及组织液等样本中黄嘌呤氧化酶的活力。黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase XOD)主要存在于哺乳动物的乳汁及肝脾中，属需氧脱氢酶类，是体内核酸代谢中的重要酶，在肝细胞损伤时，此酶早于SGPT释放于血清中，并且升高明显，其对鉴别肝细胞性黄疸及阻塞性黄疸有明显的测定意义，并且在缺氧过程中黄嘌呤脱氢酶很快形成黄嘌呤氧化酶，其对自由基的产生起了重要作用。
　　XOD可催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，与此同时产生超氧阴离子自由基，当有电子受体及显色剂存在的情况下，生成紫红色结合物，根据后者生成量的多少可以推算出XOD的活力。
产品优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50左右个样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可测红细胞中的XOD，只需2ml
3、静脉血可测白细胞中的XOD及血小板中XOD，只需5mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的XOD、0.2g组4、织可测线粒体及微粒体中的XOD。
5、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
6、再现性好：变异系数CV=1.6%。
7、回收试验： X =102.5%。
8、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
9、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产等，效果均佳。

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名称：谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒
货号：YT298
规格：100次
本试剂盒是一种简单易行的通过紫外比色来检测细胞、组织或其它样品中谷胱甘肽过氧化物酶活性的试剂盒。绝大部分细胞内的谷胱甘肽过氧化物酶都是含硒的，且硒为该酶的活性中性组成部分。细胞内也有很少量的不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶存在。本试剂盒检测的是最常见的含硒的谷胱甘肽过氧化物酶。本试剂盒可检测组织匀浆产物、细胞裂解产物等样品中谷胱甘肽过氧化物酶的活性。一个试剂盒可进行100次检测。

本试剂盒如果和总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(YT299)配合使用，可以定量检测出样品中不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶。

谷胱甘肽过氧化物酶可以清除活细胞内过氧化物，在保护细胞免受自由基损伤过程中起着关键作用 。细胞内的脂类容易和自由基发生反应，产生脂类过氧化物。谷胱甘肽过氧化物酶可以利用还原型谷胱甘肽(GSH)还原脂类过氧化物，从而消除自由基的毒害作用。

谷胱甘肽过氧化物酶几乎在所有组织中都有分布。在一些病理状况下谷胱甘肽过氧化物酶的活力会发生明显上调或下调。

谷胱甘肽过氧化物酶可以利用还原型谷胱甘肽(GSH)催化过氧化氢以及许多有机过氧化物，产生水或有机醇。如果以过氧化氢为底物进行检测，则同样可以分解过氧化氢的过氧化氢酶的酶活性会干扰谷胱甘肽过氧化物酶的测定。本试剂盒利用了一种间接测定的方法。谷胱甘肽过氧化物酶可以催化GSH产生GSSG，而谷胱甘肽还原酶可以利用NADPH催化GSSG产生GSH，通过检测NADPH的减少量就可以计算出谷胱甘肽过氧化物酶的活力水平。在上述反应中，谷胱甘肽过氧化物酶是整个反应体系的限速步骤，因此NADPH的减少量和谷胱甘肽过氧化物酶的活力线性相关。

本试剂盒利用了如下的反应原理，GPx为谷胱甘肽过氧化物酶，GR为谷胱甘肽还原酶，R-OOH为过氧化物。


本试剂盒提供的有机过氧化物试剂(t-Bu-OOH)在没有谷胱甘肽过氧化物酶存在的情况下不会和GSH产生反应，也不会被细胞内的过氧化氢酶催化而分解。因而可以较为特异地检测出谷胱甘肽过氧化物酶的活力。由于t-Bu-OOH不能被不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶所催化，所以本试剂盒可以比较特异地定量检测最常见的含硒的谷胱甘肽过氧化物酶。

试剂盒组份：
样品匀浆液————————————————100ml
谷胱甘肽过氧化物酶检测缓冲液———————50ml
谷胱甘肽还原酶——————————————160μl
NADPH———————————————————15mg
还原型谷胱甘肽(GSH)————————————14mg
过氧化物试剂(t-Bu-OOH)——————————200μl

注意事项：
1. 本试剂盒检测时牵涉到氧化还原反应，所有氧化剂或还原剂都会干扰本试剂盒的测定。如果在样品中的还原剂无法避免，例如DTT、巯基乙醇等，则这些还原剂的总浓度至少低于0.1mM。0.15mM的DTT可以抑制40%的酶活力。
2. 常用的Triton X-100、Tween 20等去垢剂都含有较高水平的过氧化物，会影响本试剂盒的测定。如果必须使用这些去垢剂，最好使用纯度较高并注明含较低过氧化物的去垢剂。
3. 为消除样品中可能含有的可以消耗NADPH的酶的干扰，可以检测不加过氧化物试剂的样品作为对照。
4. 样品可以立即测定，也可以-70℃冻存待以后测定。
5. 一定要严格控制反应时的温度，否则会引起较多误差。
6. NADPH不太稳定，要严格按照后续说明操作，谨防失活。
7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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