特别提示：包括饱和硫酸铵溶液(SAS)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：饱和硫酸铵溶液(SAS)
产品货号：GL1465
产品规格：500ml

用途：
硫酸铵盐析法进行蛋白沉淀

注意事项：
加热溶解，pH值7.0-7.2。

储存条件：室温，12个月

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名称：镍柱原位清洁试剂盒
货号：BTN130507
规格：20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料，但反复使用后非常容易污染杂蛋白，是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。

产品特点：
1．即开即用，不用单独准备各种溶液。
2．原位清洁，直接在亲和层析柱中进行清洁，免去繁琐的装柱步骤。
3．操作步骤简单，半小时即可完成。
4．清洁的效果好，跟进口同类产品相当。
5．可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6．适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	20ml
溶液C	100ml
溶液D	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质，需要按下列步骤再生；如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡)，则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。

1．去除镍柱中的离子型结合蛋白：用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤)，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
2．去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白：封堵住层析介质的下端出口，然后加入2倍介质体积的溶液B，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡2小时，再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质，最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
3．去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类：封堵住层析介质的下端出口，然后加入10倍介质体积的溶液D，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡20分钟，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。

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