特别提示：包括铁矾醋酸洋红染色液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：铁矾醋酸洋红染色液
产品货号：GL2556
产品规格：100ml

用途：
铁矾醋酸洋红染色液主要用于花粉、动植物组织切片等样本中细胞学的染色，尤其适用于小麦花粉、洋葱根尖表皮细胞等，能够较为清楚的显示染色体、细胞核(被染成深红色)，细胞质呈浅红色。

注意事项：
又称明矾胭脂红染色液，主要由高浓度乙酸、洋红(也称胭脂红)等组成，pH呈酸性

储存条件：室温，避光，12个月

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名称：碱性酯酶染液
货号：SNM369
规格：5ml×4

名称：碱性磷酸酶染色试剂盒
货号：HR8331
规格：30T
细胞中的碱性磷酸酶，在碱性的缓冲液中，催化底物水解，生成物进而与一种稳定的黑色沉淀。经本试剂盒染色后，阳性者胞浆中出现棕褐色或咖啡色颗粒。
本试剂盒适用于血涂片、细胞爬片、冰冻切片、石蜡包埋的切片。

储存条件：2-8℃避光保存。
有效期：四个月。

注意事项：
1．使用前请仔细阅读说明书。
2．所有的工作液请使用前新鲜配制，配制后立即使用。
3．水洗后不要太干即放入孵育液中孵育，太干后染色效果会变差。
4．用底物孵育液A孵育时要注意避光。
5．试剂容易失效，开启后立即使用。
6．样本需新鲜，取材后立即处理，否则会影响酶的活性。
7．组织固定需要在4℃进行，时间不宜超过24小时，否则酶活减弱或消失。
8．石蜡包埋温度不宜高于 56℃。应使用熔点52-54℃石蜡进行浸蜡，浸蜡时间不宜过长，否则酶活减弱或消失。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 玻片、滴管 ●染缸 ● 光学显微镜

使用方法：
1．石蜡切片脱蜡至双蒸水。
2．冰冻切片在丙酮-lǜ仿等量混合液中4℃固定2-5分钟。
3．切片入试剂A，37℃孵育。冰冻切片5-15分钟，石蜡切片2-12小时。
4．流水冲洗2分钟后入双蒸水。
5．入试剂B，37℃，5分钟。
6．流水冲洗 5分钟后入双蒸水。
7．试剂C用蒸馏水50倍稀释，即配即用。
8．切片入试剂C 稀释液2分钟。
9．流水冲洗 10分钟后入双蒸水。
10．冰冻切片用甘油明胶封片；石蜡切片脱水，透明，树胶封片。

结果分析：
酶所在阳性部位为黑色。
对照片处理方法：
切片入孵育液前，先经碘、5%硫代硫酸钠溶液各3分钟，充分水洗后，用试剂D 取代试剂A，按上述步骤处理即可。

名称：线粒体红色荧光染色试剂盒-M01
货号：HR8359
规格：1000T|2000T
M11线粒体染色试剂盒是利用M 系列探针进行线粒体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的M11线粒体染色探针为红色荧光标记的线粒体探针，具有579/599nm的最大激发/发射波长。本品适合双标实验，因其红色荧光与其他的绿色荧光探针具有良好的分辨率。
M系列探针是一种细胞渗透型的对活细胞中的线粒体体进行选择性染色的一类新型荧光染料，该系列探针可以选择性标记线粒体，包含标记线粒体的弱巯基反应性的氯甲基官能团。只需简单孵育细胞，即可穿过细胞膜并直接聚集在活性线粒体上。可有效标记活细胞。一旦线粒体被染色后，还能根据后续实验的需求进行固定(醛类固定剂如甲醛)和透化(醛类去污剂如Triton X-100)，探针依然维持在细胞内。
虽然传统的线粒体荧光探针如TMR和罗丹明123，也能很容易的聚集在功能线粒体上，但是一旦线粒体膜电位丧失即会被洗掉，从而在一些需要细胞进行醛类固定或者包含线粒体能量状态影响因子的实验中，使其应用大受限制，而M 系列探针不受线粒体膜电位影响。
M系列线粒体探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，我公司还可以提供绿色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件：染料-20℃避光保存；避免反复冻融；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● HBSS ●离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● M11染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
●染色后立即进行分析。

1．染色工作液配制：
根据样本数量，用染料稀释液将M11荧光染料100倍稀释，再用相应的培养基或者HBSS缓冲液20-400倍稀释(对于后续需要做固定或透化的样本，20-100倍稀释)，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以直接用相应的培养基或HBSS等缓冲液稀释M11染料母液至所需浓度。
● 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，每次使用一管，试剂-20℃避光冻存，一年稳定。
● 开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。工作浓度为根据不同细胞的预实验结果确定的最佳工作浓度，一般染色终浓度2000-40000倍稀释。
● 为了降低过度加载染料导致的潜在背景和线粒体毒性，在不影响实验结果的前提下应尽可能低浓度染色。另外，浓度过高也可能造成非特异性染色，对其他细胞结构进行染色。
● 工作液现配现用。
● 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
2．细胞染色
2.1对于贴壁细胞
1)培养皿/培养板准备细胞样本。
2)待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育15分钟～45分钟(具体孵育时间需根据细胞类型而定，需预实验优化)。
【注】:
● 也可以将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
3)利用新鲜培养基替换上述染色液。
【注】:
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
4)荧光显微镜(含合适滤片)或流式细胞仪、荧光酶标仪下观察。最大激发/发射波长为579 / 599nm。或者进行后续的固定和透化步骤。
2.2对于悬浮细胞
1)离心，吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体时间需根据细胞类型而定，需预实验优化)。
3)离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察。或流式细胞仪、荧光酶标仪检测。最大激发/发射波长为579/599nm。或者进行后续的固定和透化步骤。
【注】:
●对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
● 如果需要盖玻片上固定化的细胞，那么可在铺片前可以先用多聚赖氨酸(poly-D-lysine)包被载玻片或盖玻片。
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
3．固定和透化：
1)染色结束后，利用培养液或缓冲液清洗细胞；
2)小心吸走清洗液。换用新鲜配制且预热的含2-4%甲醛的缓冲液或培养液进行细胞固定。
3)清洗细胞：吸除固定液，用适当缓冲液冲洗细胞数次。
4)细胞透化(可选)：
ICC等实验需要细胞要做透化，可将已固定的细胞直接加入含有去污剂如Triton X-100的缓冲液中孵育。透化结束后，用缓冲液清洗细胞即可进行后续ICC 实验。
一般用含0.2% Triton X-100的PBS孵育细胞10分钟可以达到良好的透化效果。
还可利用预冷的丙酮透化5分钟，之后用PBS清洗细胞。经验证，即使后继没有进一步的抗体标记，丙酮透化处理也可降低背景信号。