特别提示：包括COX-2抑制剂（Nepafenac）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：COX-2抑制剂（Nepafenac）
英文名称：Nepafenac
产品货号：M04751
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

Nepafenac(AHR9434;AL6515;Nevanac)是COX-2抑制剂，是Amfenac的原药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：78281-72-8
别名：AHR 9434;AL 6515
纯度：99.12%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₂
分子量：254.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

根据您的关注的COX-2抑制剂（Nepafenac）(78281-72-8)(99.12%)，AL 6515，AHR 9434，您可能还对以下产品有需求：


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名称：雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)
货号：YT934
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。

CAS：915087-33-1
分子式：C21H16F4N4O2S
分子量：464.44
纯度：99.6%
结构式：


Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：CDK7抑制剂
货号：M00108
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ1Hydrochloride是一种有效的CDK7抑制剂，IC50值为3.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

别名：CDK7 inhibitor
纯度：98.70%
分子式：C₃₁H₂₉Cl₂N₇O₂
分子量：602.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ROCK2抑制剂(SLx-2119)
货号：M00251
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SLx-2119是一种有效的ROCK2抑制剂，IC50值为105nM，选择性是ROCK1的200多倍，对ROCK1的IC50值为24μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：911417-87-3
别名：ROCK inhibitor;KD-025
纯度：99.36%
分子式：C₂₆H₂₄N₆O₂
分子量：452.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。