特别提示：包括Ni-NTA预装色谱柱在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Ni-NTA预装色谱柱
英文名称：Ni-NTA Prepacked chromatographic column
产品货号：GS4785
产品规格：1X1mL|1X5mL|5X1mL|5X5mL

储存条件：冷藏（2-8℃）不可冻存

概述

该介质的基质为90μm的高度交联琼脂糖，金属离子螯合配基经共价连接具有良好的稳定性。螯合配基带有二价的Ni2+，是纯化多数组氨酸标签蛋白的首选介质。该介质的配基密度经过优化从而保证了高蛋白结合载量和高选择性，而高流速特性使得该介质适合于大规模纯化。

特点
 

• 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比，Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少，可让使用者获得更高纯度的目标蛋白；支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同步进行的效果；可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β-巯基乙醇最高可用到20mM）；琼脂糖基质在pH 3~12范围内保持稳定，可以耐受反复在位清洗（CIP）；5.纯化过程中极少的Ni2+渗漏；6.可以反复使用和再生5~10次。

应用

用于各种表达来源（如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞）的组氨酸标签蛋白的纯化

使用说明

可以用各种常规的中压色谱系统，如AKTA仪器

适用样本

适配各类中压色谱系统，如AKTA等

技术规格
 

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
粒径范围	45~165 μm
结合载量	约10~40mg组氨酸标签蛋白/1ml树脂
pH稳定性	2~14
操作压力	≤ 0.3 MPa
柱子尺寸(内径×高度)	0.7×2.5cm(1 ml)；1.6×2.5cm(5 ml)

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货号	名称	规格
BTN81218	植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)	30次
BTN80814	Bradford法蛋白定量试剂盒	100mL
BTN130540	二氯异香豆素溶液(10mg/mL)	5mL
BTN61205	血清白蛋白清除剂	15次
BTN131120	8M盐酸胍溶液	250mL
BTN100214	预混型BCIP/NBT溶液	250mL
WE0273	微量BCA蛋白定量试剂盒	1600次微孔板(50管次)

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名称：30mL亲和层析柱
货号：BTN140652
规格：30mL
本产品适用范围广泛，可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子；还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原－抗体、酶－底物或抑制剂、激素－受体等)，通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。

亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法，其示意图如下：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

常用亲和标签及纯化方案：


名称：镍柱原位清洁试剂盒
货号：BTN130507
规格：20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料，但反复使用后非常容易污染杂蛋白，是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。

产品特点：
1．即开即用，不用单独准备各种溶液。
2．原位清洁，直接在亲和层析柱中进行清洁，免去繁琐的装柱步骤。
3．操作步骤简单，半小时即可完成。
4．清洁的效果好，跟进口同类产品相当。
5．可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6．适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	20ml
溶液C	100ml
溶液D	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质，需要按下列步骤再生；如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡)，则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。

1．去除镍柱中的离子型结合蛋白：用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤)，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
2．去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白：封堵住层析介质的下端出口，然后加入2倍介质体积的溶液B，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡2小时，再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质，最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
3．去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类：封堵住层析介质的下端出口，然后加入10倍介质体积的溶液D，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡20分钟，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。