特别提示：包括蛋白Marker(66KD)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：蛋白Marker(66KD)
产品货号：RFT041
产品规格：50mg

本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为66kD，可以用来判断SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本品以干粉状态提供。

使用方法：
1、配制10mg/ml 66kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液

配制量	浓度	66KD母液(10mg/ml)	超纯水	5×DualColor蛋白上样缓冲液
10μl	0.2 μg/μl	0.2μl	7.8μl	2μl
50μl	0.2 μg/μl	1μl	39μl	10μl
100μl	0.2 μg/μl	2μl	78μl	20μl

3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃。

根据您的关注的蛋白Marker(66KD)，您可能还对以下产品有需求：



名称：核酸清除剂
货号：BTN81216
规格：1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。

注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单最后还必需去盐。

名称：考马斯亮蓝快速染色液
货号：YT055
规格：250ml
本品是以考马斯亮蓝G250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的无污染、快速、高灵敏染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。18分钟即可检测到100ng条带，约40分钟可检测到10ng条带，约50分钟即可获得背景非常低的凝胶染色，约150分钟即可获得几乎完美的无背景染色的蛋白条带。

本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而百奥莱博的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方，实现了染色时的无毒和无刺激性气味。

本品可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到10ng的蛋白电泳条带，参考下图。


蛋白凝胶加入50ml去离子水微波炉高火煮3min，换去离子水后再煮3min，摇床摇5min，染色30min，脱色2h后的效果图。蛋白(BSA)上样量如图中所示，清晰可见10ng条带，并且凝胶背景已经脱色至几乎完美的无色。

快速染色时，使用本考马斯亮蓝快速染色和常规的考马斯亮蓝染色相比，效果基本一致，参考下图。


百奥莱博考马斯亮蓝快速染色液(采用快速染色方法)和常规考马斯亮蓝法染色蛋白凝胶的染色效果对比。常规方法使用百奥莱博的考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)。蛋白样品为BSA，凝胶为12% SDS-PAGE。考马斯亮蓝快速染色液染色前，凝胶在去离子水中煮沸3min，摇床摇5min，然后用考马斯亮蓝快速染色液染色10min，再用去离子水脱色10min(不脱色也可以观察到类似条带，但背景会深一些)。

无需对蛋白和凝胶进行固定，可以不进行脱色，操作更加简单。本染色液和质谱分析兼容，即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样，可以用于后续的质谱分析。

注意事项：
1. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
2. 需自备去离子水。如无去离子水，也可以使用双蒸水。
3. 如果使用微波炉加热，请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。

储存条件：4℃，有效期一年。

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货号	名称	规格
BTN80807B	动物细胞裂解液B(变性)	100mL
SNM400	10%SDS溶液	500ml
SNM488	蛋白酶K	1ml
RFT085	Western二抗稀释液	100ml
KFS231	FAS蛋白检测试剂盒	50T
SY0332	斑蝥素(蛋白磷酸酶2A抑制剂)	25mg|100mg|500mg
SY0335	胆酸钠	5g