特别提示：包括人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白
英文名称：Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human DiI-Ox-LDL)
产品货号：SY0442
产品规格：500μg

我司提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL，我们还提供不带标记的Ox-LDL，Ac-LDL（乙酰化修饰）以及不经修饰的LDL等。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。
本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ox-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ox-LDL，可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞，可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

浓度：0.8-3.0 mg/ml
外观：乳状液体
缓冲液组分（Buffer Components）：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件：4℃，无菌避光，有效期6周

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货号：SNM503
规格：160张片

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货号：JN0185
规格：200T
  细菌中编码β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的LacZ基因常被用作报告基因。此酶最佳反应条件为中性pH，而哺乳动物细胞内源的半乳糖苷酶最适pH为酸性。在中性反应条件下哺乳动物内源性半乳糖苷酶对细菌半乳糖苷酶活性影响很小，因此细菌LacZ基因成为广泛使用的报告基因。ONPG是一种卓越的β-半乳糖苷酶底物。其完全可溶，并且在450nm。具有高的消光系数。与半乳糖苷酶反应后，产生一种黄色产物，用1M碳酸钠终止后在可见光范围内进行检测。随试剂盒提供的细胞裂解液可以温和裂解贴壁或悬浮的哺乳动物细胞，用于beta半乳糖苷酶、荧光酶（luciferase）和CAT（chloramphenicol acetyltransferase）等报告基因系统的活性检测，目的蛋白活性比通过反复冻融法获得的要高。

试剂盒组成：

组份	规格
5× Reporter Lysis Buffer	30ml
2×ONPG Assay Buffer	10ml
1M Na2CO3	35ml

产品特点：
1、简单：整个kit由三个溶液组成：裂解液，显色液和终止液，依次加入即可，使用方便。
2、设备要求低：一般分光光度计或酶标仪（吸收波长：420nm）。
3、快速：整个检测过程可以在一个小时内完成。
4、灵敏度高，线性范围广。


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